hrvatski

Regulacijski limfociti T (TR) u juvenilnom idiopatskom artritisu (JIA)

Uvod: Regulacijski CD4+CD25+ limfociti T (TR) imaju ključnu ulogu u homeostazi imunološkog sustava. Eksperimentalni životinjski modeli pokazali su da uklanjanje ili inaktivacija TR-a uzrokuje gubitak imunotolerancije i time nastanak brojnih autoimunosnih bolesti, dok s druge strane obnavljanje te populacije stanica sprječava nastanak tih procesa. Cilj: istražiti ulogu TR-a u bolesnika s JIA-om ovisno o fazi (aktivna faza ili remisija) i tipu bolesti (oligoartikularni, poliartikularni i sistemski tip). Ispitanici i metode: U istraživanje je bilo uključeno 34-ero djece s dijagnozom JIA (20-ero s oligoartikularnim, 9-ero s poliartikularnim i 5- ero sa sistemskim tipo, ) i 23-oje djece kontrolne skupine. U svih bolesnika uzeta je venska krv u aktivnoj fazi i u remisiji bolesti. Broj i udio TR-a (definiranih kao CD4+CD25+ i CD4+CD25+CCR4+) analiziran je protočnom citometrijom. Rezultati: Udio i broj CD4+CD25+ i CD4+CD25+CCR4+ u perifernoj krvi bolesnika s JIA-om u aktivnoj bolesti ne razlikuje se od nalaza kontrolne skupine. Međutim, udio i broj CD4+CD25+ značajno se razlikuje između pojedinih tipova JIA tijekom remisije bolesti: dok se u sistemskom tipu JIA nalazi značajno povišenje broja CD4+CD25+ limfocita u krvi u odnosu prema oligoartikularnom i poliartikularnom tipu (ANOVA, p<0.05), udio CD4+CD25+ i CD4+CD25+CCR4+ u oligoartikularnom i poliartikularnom tipu JIA značajno je snižen u odnosu prema kontrolnoj skupini (ANOVA, p<0.05). Zaključak: Suprotno našim očekivanjima, nismo našli razlike u TR-u između kontrolne skupine i bolesnika s JIA-om za vrijeme aktivne faze bolesti. S druge strane, kontrolna skupina imala je više TR-a nego djeca s JIA-om u remisiji bolesti. Naši rezultati upućuju na to da bi smanjenje TR-a za vrijeme remisije bolesti moglo učiniti bolesnike sklonim gubitku imunotolerancije i time uzrokovati aktivaciju bolesti. Da bismo mogli objasniti svoje rezultate, kao i pretpostavke, potrebno je dalje nastaviti istraživanja u koja će biti uključen veći broj bolesnika.

regulacijski limfociti T; juvenilni idiopatski artritis; protocna citometrija

nije evidentirano