Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Direktna autmatska imunoturbidimetrijska metoda za određivanje HBA1c (CROSBI ID 740485)

Prilog sa skupa u časopisu | izvorni znanstveni rad

Ferenec-Ružić, Dragica ; Kvaternik, Marina ; Svržan, Jasminka ; Topić, Elizabeta Direktna autmatska imunoturbidimetrijska metoda za određivanje HBA1c // Biochemia medica. 2006. str. S126-x

Podaci o odgovornosti

Ferenec-Ružić, Dragica ; Kvaternik, Marina ; Svržan, Jasminka ; Topić, Elizabeta

hrvatski

Direktna autmatska imunoturbidimetrijska metoda za određivanje HBA1c

Cilj rada bio je analitička procjena reagencija za direktno imunoturbidimetrijsko određivanje hemoglobina A1c (Pointe Scientifi c, Inc., MI, SAD) u punoj krvi na analizatoru Olympus 2700 (Olympus, Optical Co., Japan). Uzorci venske krvi dobiveni su od dijabetičnih bolesnika uzetih s antikoagulansom K3EDTA. Određivanje glikiranog hemoglobina (HbA1c) metodom turbidimetrijskog imuno testa temelji se na izravnom određivanju HbA1c u punoj krvi. Ukupni hemoglobin i HbA1c imaju istu nespecifi čnu brzinu apsorpcije na lateks čestice. To je temelj prve reakcije, gdje se miješa uzorak i R1 (lateks čestice u glicin puferu). Hemoglobin A1c se veže na lateks IgG poliklonska antitjela. Aglutinacijski kompleks se formira u interakciji HbA1c vezanog za lateks čestice s određenim antitjelima. Jačina apsorpcije je proporcionalna HbA1c vezanom na lateks čestice odnosno % HbA1c u uzorku. Reagens je kalibriran s četiri kalibratora (prema NGSP). Ispitivana je nepreciznost u seriji za 3 koncentracijske razine, nepreciznost iz dana u dan (10 dana za dvije koncentracijske razine), netočnost prema kontrolnom uzorku, netočnost procijenjena usporedbom s reagensom tvrtke Roche Diagnostics, Njemačka (Tina-Quant) uz primjenu statističke metode po Passing Bablocku (n= 50), te procjena prijenosa (carry-over). Za nepreciznost u seriji koefi cijenti varijacije CV (%) iznosili su od 1, 12 do 1, 87 (n=20), a za nepreciznost iz dana u dan 1, 23 i 2, 00. Odstupanja od deklarirane koncentracije kontrolnih seruma iznosile su 0, 638% i 1, 584%. Usporedbom uzoraka s reagensom Roche statistička analiza je pokazala korelaciju y=0, 1224x+0, 9310 s koefi cijentom korelacije r=0, 9680, p>0, 1, što znači da su rezultati s oba reagensa usporedivi (Passing-Bablock). Konstanta K za procjenu prijenosa uzoraka iznosila je 0% do1, 81%, što je manje od najviše dopuštene dvostruke vrijednosti CV za nepreciznost iz dana u dan. Kalibraciju reagensa treba provoditi svakih 7 dana. Uzorci krvi stabilni su 7 dana u hladnjaku na 2-8 °C. Pripremljeni hemolizat uzorka stabilan je do 10 dana na temperaturi 2-8 °C. Rezultati ove procjene pokazuju da reagens u potpunosti zadovoljava sve analitičke kriterije standarda za kvalitetu te da je direktno određivanje HbA1c koje ne uključuje postupak određivanja ukupnog hemoglobina i matematički zahvat izračuna HbA1c (gdje se isključuje mogući izvor pogrješke i potrošnja reagensa) uz osiguranu preciznost i točnost metodološki napredak.

hemoglobin; kalibracija; pna krv

Svi radovi unutar časopisa su napisani i na hrvatskom i na engleskom jeziku

engleski

A novel simplified automated immunoturbidimetric assay for HbA1c determination (direct HbA1C)

nije evidentirano

hemoglbin; caibration; whole blood

nije evidentirano

Podaci o prilogu

S126-x.

2006.

nije evidentirano

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

Biochemia medica

1330-0962

Podaci o skupu

Nepoznat skup

ostalo

29.02.1904-29.02.2096

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti

Indeksiranost