Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 264644

MTHFR u karcinomu prostate i benignoj hiperplaziji prostate


Nikolac, Nora; Šimundić, Ana-Maria; Reljić, Ante; Štefanović, Mario; Topić, Elizabeta
MTHFR u karcinomu prostate i benignoj hiperplaziji prostate // Biochemia Medica / Topić, Elizabeta ; Čvorišćec, Dubravka (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2006. (poster, sažetak, znanstveni)


Naslov
MTHFR u karcinomu prostate i benignoj hiperplaziji prostate
(MTHFR in prostatic cancer and benign prostatic hyperplasia)

Autori
Nikolac, Nora ; Šimundić, Ana-Maria ; Reljić, Ante ; Štefanović, Mario ; Topić, Elizabeta

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
Biochemia Medica / Topić, Elizabeta ; Čvorišćec, Dubravka - Zagreb : Medicinska naklada, 2006

Skup
5. hrvatski kongres medicinskih biokemičara

Mjesto i datum
Poreč, Hrvatska, 18.-22.10.2006.

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Neobjavljeni rad

Ključne riječi
MTHFR; polimorfizam; karcinom prostate; BPH
(MTHFR; polymorphism; prostate cancer; BPH)

Sažetak
Metilentetrahidrofolat-reduktaza (MTHFR) je najvažniji enzim uključen u procese metilacije DNA i katalizira pretvorbu 5, 10-metilentetrahidrofolata u 5-metiltetrahidrofolat. Polimorfizam C677T povezan je sa 70%-tnim smanjenjem aktivnosti enzima i hipometilacijom. Učestalost mutiranog T alela ispitivana je kod bolesnika s karcinomima i većina autora navodi smanjenu učestalost, no dosad objavljeni rezultati su oprečni. Prema hipotezi ove studije, u bolesnika s karcinomom prostate (KP) očekuje se manji udio T alela nego kod bolesnika s benignom hiperplazijom prostate (BPH). Također se očekuje da će taj udio biti manji kod malignijih tumora. Ovo je istraživanje obuhvatilo 45 bolesnika s BPH i 95 bolesnika s karcinomom prostate kojima je određen Gleason score, pokazatelj stupnja malignosti tumora. Polimorfizam MTHFR C677T određen je metodom PCR-RFLP. Genotipovi u obje skupine bili su u Hardy-Weinbergovoj ravnoteži. Udio genotipova u skupini bolesnika s karcinomom bio je C/C=0, 40, C/T=0, 51 i T/T=0, 09, a u skupini s BPH C/C=0, 47, C/T=0, 42 i T/T=0, 11. Nije pronađena statistički značajna razlika u raspodjeli genotipova (p=0, 6558), OR i 95%-tni CI za C/T genotip iznosi 1, 3961(0, 658-2, 963), a za T/T genotip 0, 9947(0, 295-3, 357). Kod bolesnika s karcinomom prostate manje malignosti (Gleason score 4-6) udjeli su bili C/C=0, 39, C/T=0, 47 i T/T=0, 14, dok su kod skupine s malignijim tumorima (Gleason score 7-9) udjeli iznosili C/C=0, 40, C/T=0, 53 i T/T=0, 07. Udjeli genotipova C677T MTHFR u tumorima veće i manje malignosti nisu se razlikovali (p=0, 8693). Rezultati našega istraživanja nisu potvrdili navedenu hipotezu. Na temelju dobivenih rezultata zaključujemo da T alel polimorfizma MTHFR C677T nije povezan s nastankom karcinoma prostate.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti

Napomena
Svi radovi u časopisu napisani su i na engleskom jeziku.



POVEZANOST RADA