Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 263527

Enzimska nadomjesna terapija za mukopolisaharidozu tip I - rezultati trogodišnjeg praćenja dvoje bolesnika s teškim oblikom bolesti


Tokić, Višnja; Barišić, Ingeborg; Petković, Giorgie; Huzjak, Nevenka; Fumić, Ksenija; Paschke, Eduard
Enzimska nadomjesna terapija za mukopolisaharidozu tip I - rezultati trogodišnjeg praćenja dvoje bolesnika s teškim oblikom bolesti // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2; 97-98 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)


Naslov
Enzimska nadomjesna terapija za mukopolisaharidozu tip I - rezultati trogodišnjeg praćenja dvoje bolesnika s teškim oblikom bolesti
(Enzyme replacement therapy of mucopolisaccharidosis type I - the results of the three year monitoring of two patients with the severe form of the disease)

Autori
Tokić, Višnja ; Barišić, Ingeborg ; Petković, Giorgie ; Huzjak, Nevenka ; Fumić, Ksenija ; Paschke, Eduard

Izvornik
Paediatria Croatica (1330-724X) 50 (2006), Suppl 2; 97-98

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, kongresno priopcenje, znanstveni

Ključne riječi
Enzimska nadomjesna terapija; mukopolisaharidoza tip I
(Enzyme replacement therapy; mucopolysaccharidosis type I)

Sažetak
Mukopolisaharidoza tip I (MPS I ) je lizosomska bolest kod koje, zbog nedostatka alfa-L-iduronidaze, dolazi do nakupljanja glikozamionoglikana – dermatan i heparan sulfata te progresivnog propadanja brojnih organa i organskih sustava. U ožujku 2003. počeli smo s primjenom nadomjesne enzimske terapije (laronidaza) u dvoje djece – devetogodišnjeg dječaka i osmogodišnje djevojčice, kod kojih se roditelji nisu odlučili na transplantaciju koštane srži u ranom stadiju njihove bolesti. Progresija bolesti dovela je kod oboje do postupnog oštećenja brojnih organa i organskih sustava: vida, sluha, kroničnih upalnih promjena dišnog sustava sa čestom opstrukcijom, poremećaja spavanja sa sindromom sleep apneja, hepatosplenomegalijom te kontrakturama zglobova. Kod dječaka je bila oštećena i srčana funkcija (NYHA II). Intelektualno funkcioniranje je također bilo zahvaćeno u oboje, više kod djevojčice. Kako je opća suportivna terapija imala ograničeni učinak, uvedeno je enzimsko liječenje. Dobrobit liječenja enzimom uključivala je poboljšanje u općoj fizičkoj kondiciji i raspoloženju, normalizaciju obrasca spavanja, nestanak sindroma sleep-apneja te smanjenje hepatosplenomegalije. Povećanje pokretljivosti zglobova većinom je bilo ograničeno na zapešća i kukove. Uz to su u jednog ili oboje bolesnika uočeni poboljšanje sluha, oštrine vida, srčane funkcije i reguliranje stolice. Ireverzibilne koštane promjene nisu se pogoršale. Kod dječaka je intelektualno funkcioniranje zadržano na razini prije liječenja, a kod djevojčice su se razvile neurološke komplikacije MPS I. Smatramo da opcija enzimskog nadomjesnog liječenja ne bi trebala biti isključena ni u bolesnika s Hurlerovim sindromom, kod kojih nije učinjena transplantacija koštane srži. Terapijski ciljevi u teških bolesnika su stabilizacija ili poboljšanje mnogih simptoma bolesti te poboljšanje kakvoće života.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
0072165

Ustanove
Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta

Časopis indeksira:


  • Scopus


Uključenost u ostale bibliografske baze podataka:


  • Excerpta Medica
  • Amsterdam
  • Abstracts Journal
  • All-Russian Institute for Scientific and Technical Information (VINITI)