Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Mikrovalna sinteza alkoksikarbonil supstituiranih derivata pirazola (CROSBI ID 344635)

Ocjenski rad | diplomski rad

Juribašić, Marina Mikrovalna sinteza alkoksikarbonil supstituiranih derivata pirazola / Eckert-Maksić, Mirjana (mentor); Zrinski, Irena (neposredni voditelj). Zagreb, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, . 2006

Podaci o odgovornosti

Juribašić, Marina

Eckert-Maksić, Mirjana

Zrinski, Irena

hrvatski

Mikrovalna sinteza alkoksikarbonil supstituiranih derivata pirazola

Opisana je klasična i mikrovalna (MW) sinteza fenil-, n-butil- i n-heksil-etoksikarbonilnih derivata 1H-pirazola 1, 3-dipolarnom cikloadicijom alkina na etil-diazoacetat. Eksperimentalno utvrđeni poredak alkina po reaktivnosti prema etil-diazoacetatu (but-2-in << heks-1-in ~ okt-1-in < feniletin) i regioselektivnost ovih cikloadicija ne može se objasniti primjenom FMO teorije. Račun energija aktivacije reakcija modelnih reaktanata B3LYP/6-31G* računskom metodom predviđa reaktivnost i regioselektivnost u dobrom slaganju s eksperimentalnim rezultatima. Za DFT račune korištene su modelne strukture u kojima su alkilni supstituenti na alkinu zamijenjeni CH3 skupinama, a etil-diazoacetat diazooctenom kiselinom.

1, 3-dipolarna cikloadicija ; DFT proračuni ; FMO teorija ; mikrovalna sinteza ; pirazoli

nije evidentirano

engleski

Microwave Assisted Synthesis of Alkoxycarbonyl Supstituted Pyrazole Derivatives

nije evidentirano

1, 3-dipolar cycloadition ; DFT calculation ; FMO theory ; microwave assisted synthesis ; pyrazoles

nije evidentirano

Podaci o izdanju

60

03.04.2006.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb

Zagreb

Povezanost rada

Kemija