Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Chemie der 1, 3-Dioxepinen. III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4, 7- zu 6, 7-Dihydro-1, 3-dioxepinen (CROSBI ID 123314)

Prilog u časopisu | izvorni znanstveni rad | međunarodna recenzija

Dumić, Miljenko ; Proštenik, Mladen V. ; Fabijanić, Jelena ; Butula, Ivan Chemie der 1, 3-Dioxepinen. III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4, 7- zu 6, 7-Dihydro-1, 3-dioxepinen // Croatica chemica acta, 57 (1984), 405-409-x

Podaci o odgovornosti

Dumić, Miljenko ; Proštenik, Mladen V. ; Fabijanić, Jelena ; Butula, Ivan

njemački

Chemie der 1, 3-Dioxepinen. III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4, 7- zu 6, 7-Dihydro-1, 3-dioxepinen

4, 7-Dihydro-1, 3-dioxepine werden an verschiedenen Palladium/Trager-Katalysatoren zu 6, 7-dihydro-1, 3-dioxepinen isomerisiert. Dabei zeigen Pd/Al2O3 und Pd(OH)2/SiO2 die grosste Aktivitat, Pd/TiO2, Pd/SiO2 und Pd/CaCO3 die grosste Selectivitat. Durch Neben- bzw. Folgereactionen bilden sich bei Isomerisierung von 4, 7-Dihydro-2-isopropyl-1, 3-dioxepin 2-Isopropyl-1, 3-dioxepin bzw. 4-(2-Methylpropen-1-yloxy)-butanal und 2-Isopropyl-tetrahydrofuran-3-carbaldehyd.

1; 3-Dioxepinen; Palladium-katalyse; Isomerisierung

nije evidentirano

engleski

Chemistry of 1, 3-Dioxepins. III. Palladium catalysed isomerisation of 4, 7- to 6, 7-dihydro-1, 3-dioxepins

nije evidentirano

1; 3-Dioxepins; Palladium catalyse; isomerisation

nije evidentirano

Podaci o izdanju

57

1984.

405-409-x

objavljeno

0011-1643

Povezanost rada

nije evidentirano