hrvatski

Evaluacija prenatalne ultrazvučne dijagnostike anomalija trbušne stijenke u 19 europskih regija

Omfalokela i gastroshiza dvije su najčešće kongenitalna anomalije trbušne stijenke. prenatalni ultrazvučni probir kongenitalnih anomalija u srednjem trimestru trudnoće postaje uobičajeni postupak, ali je klinička uporaba rutinskog prenatalnog ultrazvuka u trudnoćama s niskim rizikom, kao i njegov utjecaj na perinatalni ishod još uvijek tema rasprava. Cilj ovog istraživanja je evaluacija rutinskog prenatalnog ultrazvučnog probira u otkrivanju gastroshize i omfalokele u širokoj europskoj pupulaicji. Podatci su prikupljeni iz 19 registara kongenitalnih malformacija, iz 11 europskih zemalja. U 30- mjesečnom razdoblju praćene su 690, 123 trudnoće s 243 anomalije trbušnih stijenki (137 omfalokela i 106 gastroshiza). Rutinski UZV probir u srednjem trimestru otkrio je 75% omfalokela i 83% gastroshiza. Stope otkrivanja i srednja gestacijska dob u vrijeme dijagnoze (18 tjedana gestacije za ofmalokele i 20 tjedana testacije za gastroshize) poboljšavaju se tijekom vremena i mogu odražavati napredak u opremi i vještini. Stope otkrivanja u različitim regijama značajno variraju i odraz su razlika u postojanju ili nepostojanju trutinskog ultrazvučnog probira i njegovoj pouzanosti te osobinama populacije i regije. Oko 59% omfalokela i 41% gastroshiza imaju pdridružene malformacije, sindrome i kromosomopatije što dovodi do potrebe za uvođenjem ponavljanih UZV pregleda kod trudnoća s anomalijama trbušne stijenke. Stopa prekdida trudnoća je relativno visoka ( 37% omfalokela i 29% gastroshiza), također i u izoliranim slučajevima, koji općenito imaju dobar ishod nakon operativne korekcije.

defekti trbušne stijenke; prenatalna dijagnoza; gastroshiza; ofmalokela

nije evidentirano