hrvatski

Svojstva oktadecilamida rodamina 19 i primjena u optičkim senzorima

Sintetiziran je oktadecilamid rodamina 19 reakcijom etilestera rodamina 19 (rodamin 6 G) s oktadecilaminom. Ovaj lipofilni derivat rodamina 19 može postojati u dva oblika: kao kationska specija sa sekundarnom amidnom skupinom i kao električki neutralna molekula s dodatnim prstenom zatvorenim između kisika amidne skupine i C9 atoma ksantenskog dijela. Oba oblika su izolirana i detaljno karakterizirana elementnom analizom, spektrometrijom masa, IR, NMR i UV/Vis spektroskopijom. Ovisno o aktivitetu H+ iona u otopini, ravnolančani oblik lako prelazi u ciklički i obrnuto. Kationski oblik je favoriziran u otapalima koja posjeduju kiseli vodik (kloroform, metanol) te zakiseljenim smjesama vode i metanola. U tom slučaju, zabilježene su intenzivna apsorpcija u spektralnom području 523 nm ≤  aps ≤ 533 nm i emisija pri 550 nm ( eks = 528 nm). Ciklički oblik stabilan je u dioksanu, dietil eteru te pri pH > 5 u smjesama vode i metanola. Ovaj oblik niti apsorbira niti emitira zračenje u vidljivom području spektra. U smjesama metanola i vode uočena je agregacija ravnolančanih oblika. Agregati apsorbiraju pri 502-503 nm, ali ne fluoresciraju. Određene su konstante dimerizacije ravnolančanih molekula na temelju podataka apsorpcijskih mjerenja u koncentracijskom području 5, 0 × 10-6 mol dm-3 ≤ c ≤ 1, 00 × 10-4 mol dm-3. Hidroklorid oktadecilamida rodamina 19 primjenjen je kao fluoroionofor u PVC membrani optičkog senzora temeljenog na fluorescenciji. Razvijena je pH optoda za mjerenje kiselosti vodenih otopina u području 9, 5 < pH < 11, 5.

agregacija ; apsorpcija ; fluorescencija ; konstante dimerizacije ; mjerenje pH ; optički senzor ; rodamin

nije evidentirano