Molecular genetics in rational diagnostics of hereditary nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome) (CROSBI ID 30989)
Prilog u knjizi | stručni rad
Podaci o odgovornosti
Kapitanović, Sanja ; Čačev, Tamara
engleski
Molecular genetics in rational diagnostics of hereditary nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome)
Prvi zapis o obitelji s povećanom učestalošću oboljevanja od raka potječe još iz 1913. godine (Dr. Aldred Scott Warthin, Family "G"), a pojam sindroma obiteljskog raka (engl. cancer family syndrome) prvi put spominje Dr. Henry Lynch 1966. godine. Nakon niza godina istraživanja 1984. godine Lynch i suradnici opisali su nasljedni sindrom koji nosi povećani rizik oboljevanja od karcinoma debelog crijeva, tada nazvan sindrom Lynch, koji se klinički dijeli na Lynch I i II. Danas se oba entiteta (Lynch I i II) ujedinjuju pod nazivom nasljedni nepolipozni karcinom debelog crijeva (HNPCC od engl. hereditary non-polyposis colon cancer). Ovaj se sindrom nasljeđuje autosomno dominantno te predstavlja oko 15% karcinoma debelog crijeva.
molecular genetics, hereditary nonpolyposis colon cancer
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
Podaci o prilogu
135-140-x.
objavljeno
Podaci o knjizi
Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti
Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina, Ana
Zagreb: Medicinska naklada
2005.
953-176-257-0