Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 196156

Molekulska genetika u racionalnoj dijagnosici nasljednog nepolipoznog karcinoma debelog crijeva (Sindrom Lynch)


Kapitanović, Sanja; Čačev, Tamara
Molekulska genetika u racionalnoj dijagnosici nasljednog nepolipoznog karcinoma debelog crijeva (Sindrom Lynch) // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 135-140


CROSBI ID: 196156 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Molekulska genetika u racionalnoj dijagnosici nasljednog nepolipoznog karcinoma debelog crijeva (Sindrom Lynch)
(Molecular genetics in rational diagnostics of hereditary nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome))

Autori
Kapitanović, Sanja ; Čačev, Tamara

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Poglavlja u knjigama, stručni

Knjiga
Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti

Urednik/ci
Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina, Ana

Izdavač
Medicinska naklada

Grad
Zagreb

Godina
2005

Raspon stranica
135-140

ISBN
953-176-257-0

Ključne riječi
molekulska genetika, nasljedni nepolipozni karcinom debelog crijeva
(molecular genetics, hereditary nonpolyposis colon cancer)

Sažetak
Prvi zapis o obitelji s povećanom učestalošću oboljevanja od raka potječe još iz 1913. godine (Dr. Aldred Scott Warthin, Family "G"), a pojam sindroma obiteljskog raka (engl. cancer family syndrome) prvi put spominje Dr. Henry Lynch 1966. godine. Nakon niza godina istraživanja 1984. godine Lynch i suradnici opisali su nasljedni sindrom koji nosi povećani rizik oboljevanja od karcinoma debelog crijeva, tada nazvan sindrom Lynch, koji se klinički dijeli na Lynch I i II. Danas se oba entiteta (Lynch I i II) ujedinjuju pod nazivom nasljedni nepolipozni karcinom debelog crijeva (HNPCC od engl. hereditary non-polyposis colon cancer). Ovaj se sindrom nasljeđuje autosomno dominantno te predstavlja oko 15% karcinoma debelog crijeva.

Izvorni jezik
Engleski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
0098108

Ustanove
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb

Profili:

Avatar Url Sanja Kapitanović (autor)

Avatar Url Tamara Čačev (autor)

Citiraj ovu publikaciju

Kapitanović, Sanja; Čačev, Tamara
Molekulska genetika u racionalnoj dijagnosici nasljednog nepolipoznog karcinoma debelog crijeva (Sindrom Lynch) // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 135-140
Kapitanović, S. & Čačev, T. (2005) Molekulska genetika u racionalnoj dijagnosici nasljednog nepolipoznog karcinoma debelog crijeva (Sindrom Lynch). U: Barić, I. & Stavljenić-Rukavina, A. (ur.) Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti. Zagreb, Medicinska naklada, str. 135-140.
@inbook{inbook, year = {2005}, pages = {135-140}, keywords = {molecular genetics, hereditary nonpolyposis colon cancer}, isbn = {953-176-257-0}, title = {Molecular genetics in rational diagnostics of hereditary nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome)}, keyword = {molecular genetics, hereditary nonpolyposis colon cancer}, publisher = {Medicinska naklada}, publisherplace = {Zagreb} }