Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Molecular genetics in rational diagnostics of hereditary nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome) (CROSBI ID 30989)

Prilog u knjizi | stručni rad

Kapitanović, Sanja ; Čačev, Tamara Molecular genetics in rational diagnostics of hereditary nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome) // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina, Ana (ur.). Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 135-140-x

Podaci o odgovornosti

Kapitanović, Sanja ; Čačev, Tamara

engleski

Molecular genetics in rational diagnostics of hereditary nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome)

Prvi zapis o obitelji s povećanom učestalošću oboljevanja od raka potječe još iz 1913. godine (Dr. Aldred Scott Warthin, Family "G"), a pojam sindroma obiteljskog raka (engl. cancer family syndrome) prvi put spominje Dr. Henry Lynch 1966. godine. Nakon niza godina istraživanja 1984. godine Lynch i suradnici opisali su nasljedni sindrom koji nosi povećani rizik oboljevanja od karcinoma debelog crijeva, tada nazvan sindrom Lynch, koji se klinički dijeli na Lynch I i II. Danas se oba entiteta (Lynch I i II) ujedinjuju pod nazivom nasljedni nepolipozni karcinom debelog crijeva (HNPCC od engl. hereditary non-polyposis colon cancer). Ovaj se sindrom nasljeđuje autosomno dominantno te predstavlja oko 15% karcinoma debelog crijeva.

molecular genetics, hereditary nonpolyposis colon cancer

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

Podaci o prilogu

135-140-x.

objavljeno

Podaci o knjizi

Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti

Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina, Ana

Zagreb: Medicinska naklada

2005.

953-176-257-0

Povezanost rada

Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti