Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 195392

Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome


Kamimura, J.; Endo, Y.; Kurotaki, N.; Kinoshita, A.; Miyake, N.; Shimokawa, O.; Harada, N.; Visser, R.; Ohashi, H.; Miyakawa, K. et al.
Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome // Journal of medical genetics, 40 (2003), 11. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)


Naslov
Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome

Autori
Kamimura, J. ; Endo, Y. ; Kurotaki, N. ; Kinoshita, A. ; Miyake, N. ; Shimokawa, O. ; Harada, N. ; Visser, R. ; Ohashi, H. ; Miyakawa, K. ; Gerritsen, J. ; Innes, A.M. ; Lagace, L. ; Frydman, M. ; Okamoto, N. ; Puttinger, R. ; Raskin, S. ; Rešić, Biserka ; Čulić, Vida ; Yoshiura, K. ; Ohta, T. ; Kishino, T. ; Ishikawa, M. ; Niikawa, N. ; Matsumoto, N.

Izvornik
Journal of medical genetics (0022-2593) 40 (2003), 11;

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, znanstveni

Ključne riječi
NSD1; Sotos syndrome; mutation

Sažetak
No abstract.

Izvorni jezik
Engleski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
0216011

Ustanove
KBC Split,
Medicinski fakultet, Split

Citiraj ovu publikaciju

Kamimura, J.; Endo, Y.; Kurotaki, N.; Kinoshita, A.; Miyake, N.; Shimokawa, O.; Harada, N.; Visser, R.; Ohashi, H.; Miyakawa, K. et al.
Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome // Journal of medical genetics, 40 (2003), 11. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Kamimura, J., Endo, Y., Kurotaki, N., Kinoshita, A., Miyake, N., Shimokawa, O., Harada, N., Visser, R., Ohashi, H. & Miyakawa, K. (2003) Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome. Journal of medical genetics, 40 (11).
@article{article, year = {2003}, pages = {e126}, keywords = {NSD1, Sotos syndrome, mutation}, journal = {Journal of medical genetics}, volume = {40}, number = {11}, issn = {0022-2593}, title = {Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome}, keyword = {NSD1, Sotos syndrome, mutation} }

Časopis indeksira:


  • Current Contents Connect (CCC)
  • Web of Science Core Collection (WoSCC)
    • Science Citation Index Expanded (SCI-EXP)
    • SCI-EXP, SSCI i/ili A&HCI
  • Scopus
  • MEDLINE