hrvatski

Učinak antagonista i agonista dušik (II) oksida na pojavu ascitesa-sindrome plućne hipertenzije u tovnih pilića

Istraživana je dinamika kroničnog, subakutnog i akutnog toksičnog učinka antagonista (L-NAME) i agonista /L-arginina) dušik (II) oksida u tovnih pilića podijeljenih u tri pokusa. Istodobno je patohistološkom, hematološkom i biokemijskom pretragom krvi te određivanjem pokazatelja stresa (heterofili/limfociti) i veličine relativnog odnosa mase organa i tjelesne mase praćeno djelovanje i uloga ovih spojeva u nastanku odnosno sprječavanju pojave ascitesa-sindroma plućne hipertenzije u ove proizvodne kategorije domaće peradi. Pokus istraživanja kronične toksičnosti L-NAME-a i L-arginina (pokus A) primijenjen je na 174 tovna pileta (ROSS) muškoga spola tijekom razdoblja od pet tjedana. Pilići su podijeljeni u četiri skupine i svaki drugi dan intraperitonejski injicirani s 10 mg/kg. tj. m. L-NAME-a (LN-skupina), 100 mg/kg tj. m. L-arginina (LA-skupina), istodobno istim koncentracijama L-NAME-a i L-arginina (LN/LA) i 0, 5 ml/kg. tj. m. fiziološke otopine NaCl (kontrolna skupina). Po završetku svakog tjedna određeni broj pilića je žrtvovan i nakon razudbe načinjena je patohistološka pretraga (prethodno je određen indeks mase organa), hematološka pretraga i biokemijska pretraga krvi. Dinamika subakutne toksičnosti (pokus B) praćena je na muškim pilićima u životnoj dobi od 38 do 41 dan. Gore navedene količine istih supstanci na jednak su način aplicirane svakih osam sati i 36 sati od početne aplikacije pilići su žrtvovani. Načinjene su iste pretrage. Akutna je toksičnost istraživana jednokratnim injiciranjem 50, 100 i 150 mg/kg tj. m. L-NAME-a, 150 mg/kg tj. m. L-NAME s 100 mg/kg tj. m. L-arginina i 0, 5 ml fiziološke otopine (kontrolna skupina) pilićima muškoga spola (AVIAN 34) te očitavanjem patomorfoloških rezultata šest sati nakon aplikacije (pokus C). Također je načinjena patohistološka i hematološka pretraga te određivanje indeksa stresa i odnosa mase organa i tjelesne mase. Razudbom utvrđeno preascitično stanje ili ascites-SPH u uginulih tovnih pilića skupine tretirane s L-NAME-om krajem petoga tjedna (pokus A), potvrđena je uloga antagonista NO-a u nastanku ove metaboličke bolesti tovnih pilića. Patohistološki nalaz žrtvovanih pilića iste skupine ukazali su po literaturnim podatcima na već potvrđen vazokonstrikcijski (hipoksičan), sustavni i ograničeni, tkivni učinak L-NAME, po jačini ovisan o duljini trajanja aplikacije ovoga spoja. Istu ovisnost dokazao je štetan učinak agonista NO-a, L-arginina, pobuđujući krvarenja i izrazitu punokrvnost to većega stupnja jakosti što se pokus više približavao kraju. Iste su se promjene javljale u organima pilića tijekom sva tri pokusa, osobito ireverzibilne tkivne promjene (miokardioliza, hepatoceluloliza u LN-skupini). U pokusu istraživanja dinamike akutne toksičnosti L-NAME-a veće su doze ovoga spoja (100 i 150 mg/kg tj. m.) izazvale šest sati nakon aplikacije preascitično (hipoksično) stanje. Od patohistoloških je promjena, osim istih već opisanima u pokusu A i B, bitan nalaz nekroze stanica tipa limfocita u slezeni pilića tretiranih s navedenim koncentracijama L-NAME-a, kao dosad netipičan nalaz za djelovanje antagonista NO-a. U sva tri pokusa u skupinama istodobno tretiranih agonistom i antagonistom NO-a, patohistološke promjene tipične za djelovanje L-NAME-a bile su znatno manjeg stupnja jakosti no u pilića skupina obrađivanih samo s L-NAME-om. Istraživana je dinamika kroničnog, subakutnog i akutnog toksičnog učinka antagonista (L-NAME) i agonista /L-arginina) dušik (II) oksida u tovnih pilića podijeljenih u tri pokusa. Istodobno je patohistološkom, hematološkom i biokemijskom pretragom krvi te određivanjem pokazatelja stresa (heterofili/limfociti) i veličine relativnog odnosa mase organa i tjelesne mase praćeno djelovanje i uloga ovih spojeva u nastanku odnosno sprječavanju pojave ascitesa-sindroma plućne hipertenzije u ove proizvodne kategorije domaće peradi. Pokus istraživanja kronične toksičnosti L-NAME-a i L-arginina (pokus A) primijenjen je na 174 tovna pileta (ROSS) muškoga spola tijekom razdoblja od pet tjedana. Pilići su podijeljeni u četiri skupine i svaki drugi dan intraperitonejski injicirani s 10 mg/kg. tj. m. L-NAME-a (LN-skupina), 100 mg/kg tj. m. L-arginina (LA-skupina), istodobno istim koncentracijama L-NAME-a i L-arginina (LN/LA) i 0, 5 ml/kg. tj. m. fiziološke otopine NaCl (kontrolna skupina). Po završetku svakog tjedna određeni broj pilića je žrtvovan i nakon razudbe načinjena je patohistološka pretraga (prethodno je određen indeks mase organa), hematološka pretraga i biokemijska pretraga krvi. Dinamika subakutne toksičnosti (pokus B) praćena je na muškim pilićima u životnoj dobi od 38 do 41 dan. Gore navedene količine istih supstanci na jednak su način aplicirane svakih osam sati i 36 sati od početne aplikacije pilići su žrtvovani. Načinjene su iste pretrage. Akutna je toksičnost istraživana jednokratnim injiciranjem 50, 100 i 150 mg/kg tj. m. L-NAME-a, 150 mg/kg tj. m. L-NAME s 100 mg/kg tj. m. L-arginina i 0, 5 ml fiziološke otopine (kontrolna skupina) pilićima muškoga spola (AVIAN 34) te očitavanjem patomorfoloških rezultata šest sati nakon aplikacije (pokus C). Također je načinjena patohistološka i hematološka pretraga te određivanje indeksa stresa i odnosa mase organa i tjelesne mase. Razudbom utvrđeno preascitično stanje ili ascites-SPH u uginulih tovnih pilića skupine tretirane s L-NAME-om krajem petoga tjedna (pokus A), potvrđena je uloga antagonista NO-a u nastanku ove metaboličke bolesti tovnih pilića. Patohistološki nalaz žrtvovanih pilića iste skupine ukazali su po literaturnim podatcima na već potvrđen vazokonstrikcijski (hipoksičan), sustavni i ograničeni, tkivni učinak L-NAME, po jačini ovisan o duljini trajanja aplikacije ovoga spoja. Istu ovisnost dokazao je štetan učinak agonista NO-a, L-arginina, pobuđujući krvarenja i izrazitu punokrvnost to većega stupnja jakosti što se pokus više približavao kraju. Iste su se promjene javljale u organima pilića tijekom sva tri pokusa, osobito ireverzibilne tkivne promjene (miokardioliza, hepatoceluloliza u LN-skupini). U pokusu istraživanja dinamike akutne toksičnosti L-NAME-a veće su doze ovoga spoja (100 i 150 mg/kg tj. m.) izazvale šest sati nakon aplikacije preascitično (hipoksično) stanje. Od patohistoloških je promjena, osim istih već opisanima u pokusu A i B, bitan nalaz nekroze stanica tipa limfocita u slezeni pilića tretiranih s navedenim koncentracijama L-NAME-a, kao dosad netipičan nalaz za djelovanje antagonista NO-a. U sva tri pokusa u skupinama istodobno tretiranih agonistom i antagonistom NO-a, patohistološke promjene tipične za djelovanje L-NAME-a bile su znatno manjeg stupnja jakosti no u pilića skupina obrađivanih samo s L-NAME-om.

dušik (II) oksid; ascites-sindrom plućne hipertenzije; tovni pilići; L-arginin; L-NAME

nije evidentirano