Imunološki aspekt plućne bolesti u cističnoj fibrozi (CROSBI ID 113265)
Prilog u časopisu | izvorni znanstveni rad | međunarodna recenzija
Podaci o odgovornosti
Tješić-Drinković, Dorian ; Tješić-Drinković, Duška ; Vraneš, Jasmina ; Votava-Raić, Ana ; Kelečić, Jadranka ; Gagro, Alenka
hrvatski
Imunološki aspekt plućne bolesti u cističnoj fibrozi
Cistična fibroza (CF) je autosomalno recesivna nasljedna bolest s mutacijom gena čiji je genski produkt transmembranozni regulatorni protein (CFTR). Žilav i ljepljiv sekret uz naglašenu upalnu reakciju u kojoj dominira infiltracija neutrofila, te kronična infekcija i kolonizacija s P. aeruginosa dišnih putova čine osnovne karakteristike plućne bolesti u CF. Odnos između genetskog defekta, kronične infekcije i upale uz progresivno propadanje plućne funkcije nije u potpunosti razjašnjen. Navode se činjenice koje pokušavaju objasniti zbivanja u plućnoj bolesti, te složenost imunoloških poremećaja kroz međusobnu povezanost navedenih čimbenika.
Cistična fibroza; pluća; inflamacija; Pseudomonas aeruginosa; neutrofili; citokini
nije evidentirano
engleski
Immunologic aspect of cystic fibrosis lung disease
nije evidentirano
Cystic fibrosis; lung; inflammation; Pseudomonas aeruginosa; neutrophils; cytokines
nije evidentirano
