Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Spektroskopska analiza pefloksacina pomoću nuklearne magnetske rezonancije (CROSBI ID 340216)

Ocjenski rad | diplomski rad

Konta, Ivana Spektroskopska analiza pefloksacina pomoću nuklearne magnetske rezonancije / Vikić-Topić, Dražen (mentor); Kovaček, Damir (neposredni voditelj). Zagreb, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, . 2004

Podaci o odgovornosti

Konta, Ivana

Vikić-Topić, Dražen

Kovaček, Damir

hrvatski

Spektroskopska analiza pefloksacina pomoću nuklearne magnetske rezonancije

Određena je struktura i konformacija molekule pefloksacina u DMSO-d6 otopini pomoću NMR spektroskopije. Spektri su snimani na 600 MHz radne frekvencije za 1H. Korištene su jedno- i dvodimenzijske homo- i heteronuklearne NMR tehnike snimanja: standardna 1H, proton raspregnuta 13C, APT, COSY, NOESY, ROESY, HMQC i HMBC. Analiza spektara provedena je na temelju 1H i 13C kemijskih pomaka, supstituentnih efekata, konstanata spin-spin sprega H-H, F-H, C-H i C-F, intenziteta i multipliciteta signala, kontura u 2D spektrima te usporedbom sa strukturno sličnim spojevima. NOESY spektri su dokazali da je CH3 (H-2) grupa pobočnog etilnog lanca prostorno bliže H-8 atomu fluorbenzenskog dijela molekule nego H-2 atomu piridonskog dijela molekule. Iz ROESY spekatra je utvrđeno da svi protoni CH2 skupina piperazinskog prstena imaju kontakte s H-8 atomom fluorbenzenskog dijela molekule. Opaženo je i C-F sprezanje kroz četiri veze na C-2', 6' piperazinskog prstena, te smanjenje konstante C-H sprezanja kroz jednu vezu na ovim ugljikovim atomima. Svi navedeni podaci potvrđuju fold-in konformaciju molekule. Takva konformacija pefloksacina slična je konformacijama norfloksacina i ciprofloksacina, a slaže se s rezultatima istraživanja kompleksiranja fluorokinolona s metalnim ionima. Očito zbog fold-in konformacije postoje steričke smetnje na N-atomima pa se kompleksiranje odvija na O-atomima karbonilne i karboksilne skupine.

fluorokinoloni; pefloksacin; 1D/2D 1H i 13C NMR

nije evidentirano

engleski

Spectroscopic analysis of pefloxacin by NMR

nije evidentirano

fluoroquinolones; pefloxacin; 1D/2D 1H i 13C NMR

nije evidentirano

Podaci o izdanju

73

17.03.2004.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Prehrambeno-biotehnološki fakultet

Zagreb

Povezanost rada

Kemija, Prehrambena tehnologija