Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 173308

Hipofosfatazija : prikaz dviju bolesnica sa spontanim poboljšanjem koštane bolesti


Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Antičević, Darko; Vrdoljak, Javor
Hipofosfatazija : prikaz dviju bolesnica sa spontanim poboljšanjem koštane bolesti // Knjiga sazetaka ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 48 (2004) (S2), 2004. str. 29-29 (poster, nije recenziran, sažetak, stručni)


Naslov
Hipofosfatazija : prikaz dviju bolesnica sa spontanim poboljšanjem koštane bolesti
(Hypophosphatasia : presentation of two patients with spontaneous improvement of the bone disease)

Autori
Ligutić, Ivo ; Barišić, Ingeborg ; Antičević, Darko ; Vrdoljak, Javor

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni

Izvornik
Knjiga sazetaka ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 48 (2004) (S2) / - , 2004, 29-29

Mjesto i datum
,

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Nije recenziran

Ključne riječi
Hipofosfatazija; spontano poboljšanje
(Hypophosphatasia; spontaneous improvement)

Sažetak
Hipofosfatazija (PH) rijetka je nasljedna metabolička bolest kostiju uzrokovana smanjenom aktivnošću serumske i tkivno nespecifične alkalne fosfataze nastalih kao posljedica mutacija u genu TNSALP. Obilježena je nedostatnom mineralizacijom kostiju i zuba, a početak, klinička slika i konačan ishod bolesti variraju od mrtvorođenja do blagog poremećaja u vidu prijedobnog ispadanja trajnih zuba. U pravilu, što je raniji početak bolesti, teža je klinička slika i prognoza. U ovom radu prikazujemo dvije djevočice s hipofosfatazijom. U prve bolesnice početak bolesti, klinički tijek i rengenski nalaz kao i komplikacije odgovaraju blažem obliku hipofosfatazije dječje dobi (početak u dojenačkoj dobi, klinički i rengenski znaci nalik na rahitis, kraniostenoza i spontana regresija simptoma). Simptomi kod druge djevojčice su bili prisutni već prenatalno u obliku savinuća kostiju i suspektnih fraktura, nalik na teški oblik osteogenesis imperfectae. Dijagnoza je postavljena na temelju kliničkog očitovanja, rengenskih i biokemijskih nalaza. Usprkos ranom i teškom početku, klinički tijek je bio benigan. Kod ove djevojčice riječ je o vrlo rijetkom tipu hipofosfatazije, tzv. benignom prenatalnom obliku koji je dosad opisan u tek nekoliko bolesnika.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Javno zdravstvo i zdravstvena zaštita



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
0072165

Ustanove
Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta