Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 173308

Hipofosfatazija : prikaz dviju bolesnica sa spontanim poboljšanjem koštane bolesti


Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Antičević, Darko; Vrdoljak, Javor
Hipofosfatazija : prikaz dviju bolesnica sa spontanim poboljšanjem koštane bolesti // Knjiga sazetaka ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 48 (2004) (S2), 2004. str. 29-29 (poster, nije recenziran, sažetak, stručni)


CROSBI ID: 173308 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Hipofosfatazija : prikaz dviju bolesnica sa spontanim poboljšanjem koštane bolesti
(Hypophosphatasia : presentation of two patients with spontaneous improvement of the bone disease)

Autori
Ligutić, Ivo ; Barišić, Ingeborg ; Antičević, Darko ; Vrdoljak, Javor

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni

Izvornik
Knjiga sazetaka ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 48 (2004) (S2) / - , 2004, 29-29

Mjesto i datum
,

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Nije recenziran

Ključne riječi
hipofosfatazija; spontano poboljšanje
(hypophosphatasia; spontaneous improvement)

Sažetak
Hipofosfatazija (PH) rijetka je nasljedna metabolička bolest kostiju uzrokovana smanjenom aktivnošću serumske i tkivno nespecifične alkalne fosfataze nastalih kao posljedica mutacija u genu TNSALP. Obilježena je nedostatnom mineralizacijom kostiju i zuba, a početak, klinička slika i konačan ishod bolesti variraju od mrtvorođenja do blagog poremećaja u vidu prijedobnog ispadanja trajnih zuba. U pravilu, što je raniji početak bolesti, teža je klinička slika i prognoza. U ovom radu prikazujemo dvije djevočice s hipofosfatazijom. U prve bolesnice početak bolesti, klinički tijek i rengenski nalaz kao i komplikacije odgovaraju blažem obliku hipofosfatazije dječje dobi (početak u dojenačkoj dobi, klinički i rengenski znaci nalik na rahitis, kraniostenoza i spontana regresija simptoma). Simptomi kod druge djevojčice su bili prisutni već prenatalno u obliku savinuća kostiju i suspektnih fraktura, nalik na teški oblik osteogenesis imperfectae. Dijagnoza je postavljena na temelju kliničkog očitovanja, rengenskih i biokemijskih nalaza. Usprkos ranom i teškom početku, klinički tijek je bio benigan. Kod ove djevojčice riječ je o vrlo rijetkom tipu hipofosfatazije, tzv. benignom prenatalnom obliku koji je dosad opisan u tek nekoliko bolesnika.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Javno zdravstvo i zdravstvena zaštita



POVEZANOST RADA


Projekti:
0072165

Ustanove:
Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta


Citiraj ovu publikaciju

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Antičević, Darko; Vrdoljak, Javor
Hipofosfatazija : prikaz dviju bolesnica sa spontanim poboljšanjem koštane bolesti // Knjiga sazetaka ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 48 (2004) (S2), 2004. str. 29-29 (poster, nije recenziran, sažetak, stručni)
Ligutić, I., Barišić, I., Antičević, D. & Vrdoljak, J. (2004) Hipofosfatazija : prikaz dviju bolesnica sa spontanim poboljšanjem koštane bolesti. U: Knjiga sazetaka ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 48 (2004) (S2).
@article{article, year = {2004}, pages = {29-29}, keywords = {hipofosfatazija, spontano pobolj\v{s}anje}, title = {Hipofosfatazija : prikaz dviju bolesnica sa spontanim pobolj\v{s}anjem ko\v{s}tane bolesti}, keyword = {hipofosfatazija, spontano pobolj\v{s}anje} }
@article{article, year = {2004}, pages = {29-29}, keywords = {hypophosphatasia, spontaneous improvement}, title = {Hypophosphatasia : presentation of two patients with spontaneous improvement of the bone disease}, keyword = {hypophosphatasia, spontaneous improvement} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font