hrvatski

Molekularno-genetička i biokemijska istraživanja monoamin-oksidaze A i B u zdravih ispitanika i osoba koje boluju od migrene

Migrena je neurovaskularni poremećaj još uvijek nedovoljno razjašnjene etiologije. Smatra se poligenskom multifaktorijalnom bolesti čija genetika se danas intenzivno istražuje. U potrazi za genima kandidatima uključenim u nastanak ovog složenog poremećaja, mi smo predložili gene za monoamin-oksidaze A i B (MAO-A i -B), dva izoenzima koji kataliziraju oksidativnu deaminaciju biogenih amina. Ispitavši povezanost po jednog funkcionalnog polimorfizma u svakom genu (raznolik broj uzastopnih ponavljanja u promotoru gena za MAO-A i A/G dimorfizam u intronu 13 gena za MAO-B) s dva najčešća tipa migrene, našli smo minimalnu povezanost promotorskog polimorfizma gena za MAO-A s migrenom bez aure. Nađena tendencija ka većoj frekvenciji pojavljivanja alela odgovornog za sniženu aktivnost MAO-A mogla bi upućivati na promijenjeni metabolizam monoaminskih neurotransmitora, posebno serotonina i noradrenalina, u dorzalnim jezgrama raphe i locus coeruleus-u, jezgrama moždanog debla čija je funkcija izrazito promijenjena kod migrenskog napada. Naš nalaz mogao bi biti doprinos u razjašnjavanju patofizioloških mehanizama migrene no potrebno ga je potvrditi na većem broju osoba koje boluju od migrene bez aure.

monoamin-oksidaza; promotorski VNTR; A/G dimorfizam; migrena

nije evidentirano