hrvatski

Prisutnost p53 kao potencijalnog markera kaheksije u uznapredovaloj zloćudnoj bolesti.

Uvod: Bjelančevina p53 ima brojne funkcije uključujući i poticanje apoptoze. Protutijela na 53 povezana su s mutiranim statusom p53. Kaheksija je kompleksno stanje koje nastaje smanjenjem proteinske mase i masnog tkiva, uslijed promjenjenog metabolizma i smanjenog unosa proteina i kalorija, ali i proinflamatornog zbivanja u okviru patofiziologije kronične bolesti. Čak 80% onkoloških bolesnika u uznapredovaloj fazi bolesti ima razvijenu kaheksiju, a u njih 40% to je i uzrok smrti zbog čega kaheksija predstavlja važan prognostički parametar. Poznato je da su koncentracije TNF-α (tzv. kahetični citokin) povećane u bolesnika s kaheksijom. Istraživanja su pokazala da TNF-α posreduje u inhibiciji miogene diferencijacije kroz p53 PW1 ovisan put. p53 izražen je u matičnim mišićnim stanicama i nedostatak p53 mijenja broj tih stanica. Cilj: U ovom radu analizirali smo prisutnost protutijela na p53 (p53Abs) u serumu i slini bolesnika s različitim karcinomima. Cilj ovog istraživanja bio je odrediti koncentraciju p53Abs u serumu i slini bolesnika s različitim karcinomima i usporediti je s vrijednostima zdravih ispitanika u serumu i slini. Dobivene rezultate usporedili smo s indeksom tjelesne mase (BMI), dobi, odnosno da li su bolesnici bili kahetični ili nisu temeljem konsenzusa o BMI 19 kg/m2 kao graničnoj vrijednosti. Materijali i metode: U istraživanje smo uključili 58 bolesnika s različitim karcinomima i 20 zdravih ispitanika. Uzorci za ispitivanje bili su slina i serum bolesnika i zdravih ispitanika. Trinaest bolesnika imalo je kaheksiju, a četrdeset i pet bolesnika nije. Protutijela na p53 u serumu i slini određivali smo ELISA metodom. Cut-off vrijednosti za p53Abs u serumu i slini određene su ROC krivuljom, te je za slinu 7, 8 U/ml, a za serum 12, 2 U/ml. Rezultati: Bolesnici su imali povišene koncentracije p53Abs u serumu i slini u odnosu na zdrave ispitanike (serum, p=0.0013 ; slina, p=0.0001). Koncentracije p53Abs u slini i serumu bile su statistički povezane (p=0, 0002). Koncentracije p53Abs u slini bile su više (Median 25, 9 ; 95% CI 19, 9 – 43, 4) od koncentracija u serumu (13, 4 ; 95% CI 10, 8 – 16, 6). Analizirali smo i povezanost p53Abs u serumu u kahetičnih i nekahetičnih bolesnika i dobili negativnu statistički značajnu razliku (p=0, 0179) te isto tako i negativnu povezanost koncentracije p53Abs i statusa kaheksje u slini istih bolesnika (p=0.013). Statistički negativna povezanost nađena je između koncentracije p53Abs u serumu i BMI (p=0, 023), kao i koncentracije p53Abs u slini i BMI (0.019). Nismo dobili statističku povezanost koncentracije p53Abs u serumu i slini bolesnika s dobi bolesnika. Zaključak: Naši rezultati upućuju na mogućnost određivanja p53Abs u slini bolesnika s karcinomima, kao i moguće povezanosti povećane koncentracije p53Abs i kaheksije. Ovi rezultati ukazuju i na moguće određivanje p53Abs u slini i/ili serumu kao parametra kaheksije, budući da BMI nije uvijek precizna mjera iste.

kaheksija ; rak ; biomarker

nije evidentirano

engleski

Presence of p53 as potential marker of cachexia in advanced malignant disease

Uvod: Bjelančevina p53 ima brojne funkcije uključujući i poticanje apoptoze. Protutijela na 53 povezana su s mutiranim statusom p53. Kaheksija je kompleksno stanje koje nastaje smanjenjem proteinske mase i masnog tkiva, uslijed promjenjenog metabolizma i smanjenog unosa proteina i kalorija, ali i proinflamatornog zbivanja u okviru patofiziologije kronične bolesti. Čak 80% onkoloških bolesnika u uznapredovaloj fazi bolesti ima razvijenu kaheksiju, a u njih 40% to je i uzrok smrti zbog čega kaheksija predstavlja važan prognostički parametar. Poznato je da su koncentracije TNF-α (tzv. kahetični citokin) povećane u bolesnika s kaheksijom. Istraživanja su pokazala da TNF-α posreduje u inhibiciji miogene diferencijacije kroz p53 PW1 ovisan put. p53 izražen je u matičnim mišićnim stanicama i nedostatak p53 mijenja broj tih stanica. Cilj: U ovom radu analizirali smo prisutnost protutijela na p53 (p53Abs) u serumu i slini bolesnika s različitim karcinomima. Cilj ovog istraživanja bio je odrediti koncentraciju p53Abs u serumu i slini bolesnika s različitim karcinomima i usporediti je s vrijednostima zdravih ispitanika u serumu i slini. Dobivene rezultate usporedili smo s indeksom tjelesne mase (BMI), dobi, odnosno da li su bolesnici bili kahetični ili nisu temeljem konsenzusa o BMI 19 kg/m2 kao graničnoj vrijednosti. Materijali i metode: U istraživanje smo uključili 58 bolesnika s različitim karcinomima i 20 zdravih ispitanika. Uzorci za ispitivanje bili su slina i serum bolesnika i zdravih ispitanika. Trinaest bolesnika imalo je kaheksiju, a četrdeset i pet bolesnika nije. Protutijela na p53 u serumu i slini određivali smo ELISA metodom. Cut-off vrijednosti za p53Abs u serumu i slini određene su ROC krivuljom, te je za slinu 7, 8 U/ml, a za serum 12, 2 U/ml. Rezultati: Bolesnici su imali povišene koncentracije p53Abs u serumu i slini u odnosu na zdrave ispitanike (serum, p=0.0013 ; slina, p=0.0001). Koncentracije p53Abs u slini i serumu bile su statistički povezane (p=0, 0002). Koncentracije p53Abs u slini bile su više (Median 25, 9 ; 95% CI 19, 9 – 43, 4) od koncentracija u serumu (13, 4 ; 95% CI 10, 8 – 16, 6). Analizirali smo i povezanost p53Abs u serumu u kahetičnih i nekahetičnih bolesnika i dobili negativnu statistički značajnu razliku (p=0, 0179) te isto tako i negativnu povezanost koncentracije p53Abs i statusa kaheksje u slini istih bolesnika (p=0.013). Statistički negativna povezanost nađena je između koncentracije p53Abs u serumu i BMI (p=0, 023), kao i koncentracije p53Abs u slini i BMI (0.019). Nismo dobili statističku povezanost koncentracije p53Abs u serumu i slini bolesnika s dobi bolesnika. Zaključak: Naši rezultati upućuju na mogućnost određivanja p53Abs u slini bolesnika s karcinomima, kao i moguće povezanosti povećane koncentracije p53Abs i kaheksije. Ovi rezultati ukazuju i na moguće određivanje p53Abs u slini i/ili serumu kao parametra kaheksije, budući da BMI nije uvijek precizna mjera iste.

cachexia, cancer ; biomarker

nije evidentirano