Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov (CROSBI ID 318808)
Prilog u časopisu | izvorni znanstveni rad
Podaci o odgovornosti
Valetić, Ana Marija ; Mitrović Joško ; Jelušić, Marija ; Anić, Branimir ; Morović Vergles Jadranka
hrvatski
Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov
Epizodni angioedem s eozinofilijom, poznat i kao Gleichov sindrom, izuzetno je rijedak poremećaj karakteriziran ponavljajućom pojavom angioedema, urtikarije, vrućice, porastom tjelesne težine, uz povišene serumske vrijednosti imunoglobulina M i leukocitozu sa značajnom eozinofilijom. Uzrok i patofiziološki meha- nizmi nastanka bolesti nisu u potpunosti razjašnjeni. Javlja se većinom kod djece, odnosno odraslih osoba mlađe životne dobi. Prvi izbor u liječenju jesu glukokortikoidi, a prognoza je većinom dobra. U radu smo prikazali bolesnika kojemu smo na osnovi ponavljajućih epizoda angioedema i febriliteta uz prisustvo leukocitoze s eozi- nofilijom i povišenih vrijednosti imunoglobulina M postavili dijagnozu Gleichovog sindroma. Bolesnik je nakon primjene glukokortikoida tijekom četiri godine praćenja u stabilnoj remisiji bolesti.
Angioedem ; Eozinofilija ; Leukocitoza ; Imunoglobulin M
nije evidentirano
engleski
Episodic angioedema with eosinophilia (Gleich syndrome) – a diagnostic challenge
nije evidentirano
Angioedema ; Eosinophilia ; Leukocytosis ; Immunoglobulin M
nije evidentirano
Podaci o izdanju
144 (1-2)
2022.
44-46
objavljeno
0024-3477
1849-2177
10.26800/lv-144-1-2-5
