Reaktivnost nekih klorida pod solvolitskim uvjetima = Reactivities of some chlorides under solvolytic conditions (CROSBI ID 491745)
Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Jurić, Sandra ; Denegri, Bernard ; Filipović, Anita ; Kronja, Olga ; Vrček, Valerije
hrvatski
Reaktivnost nekih klorida pod solvolitskim uvjetima = Reactivities of some chlorides under solvolytic conditions
Ispitivana je mogućnost participacije elektrona dvostruke veze i heteroatoma kod složenih i jednostavnih sustava. Kao kriterij za utvrđivanje moguće proste ili proširene participacije na odabranim modelnim supstratima odabrane su kinetičke metode i to mjerenje sekundarnog b-deuterijskog kinetičkog izotopnog efekta (KIE) i određivanje Hammettove rs korelacije. Izabrane su dvije serije sekundarnih klorida s različitim supstituentima na fenilnom prstenu (spojevi 1 i 2) i tercijarni kloridi s različito smještenom dvostrukom vezom i metoksi-skupinom u odnosu na reakcijski centar (spojevi 3 i 4) kao i njihovi metil-heksadeuterirani analozi. Kloridi su podvrgnuti solvolizi u otapalima različite nukleofilnosti i različite ionizacijske snage. Dobiveni su smanjeni beta-efekti i smanjene Hammettove r vrijednosti kod svih ispitivanih klorida u usporedbi s njihovim analozima koji ne posjeduju susjedne skupine što ukazuje na participaciju p-, odnosno n-elektrona u sporom stupnju solvolize navedenih klorida.
solvoliza; participacija susjedne skupine; karbokation
nije evidentirano
engleski
Reactivities of some chlorides under solvolytic conditions
Ispitivana je mogućnost participacije elektrona dvostruke veze i heteroatoma kod složenih i jednostavnih sustava. Kao kriterij za utvrđivanje moguće proste ili proširene participacije na odabranim modelnim supstratima odabrane su kinetičke metode i to mjerenje sekundarnog b-deuterijskog kinetičkog izotopnog efekta (KIE) i određivanje Hammettove rs korelacije. Izabrane su dvije serije sekundarnih klorida s različitim supstituentima na fenilnom prstenu (spojevi 1 i 2) i tercijarni kloridi s različito smještenom dvostrukom vezom i metoksi-skupinom u odnosu na reakcijski centar (spojevi 3 i 4) kao i njihovi metil-heksadeuterirani analozi. Kloridi su podvrgnuti solvolizi u otapalima različite nukleofilnosti i različite ionizacijske snage. Dobiveni su smanjeni beta-efekti i smanjene Hammettove r vrijednosti kod svih ispitivanih klorida u usporedbi s njihovim analozima koji ne posjeduju susjedne skupine što ukazuje na participaciju p-, odnosno n-elektrona u sporom stupnju solvolize navedenih klorida.
solvolysis; neighbouring group participation; carbocation
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
Podaci o prilogu
B 11-B 11.
2003.
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
18. skup hrvatskih kmičara i kemijskih inženjera : knjiga sažetaka = 18th Meeting of Croatian Chemists and Chemical Engineers : book of abstracts
Zrnčević, Stanka
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI) ; Hrvatsko kemijsko drustvo
Podaci o skupu
Skup hrvatskih kmičara i kemijskih inženjera (18 ; 2003)
poster
16.02.2003-19.02.2003
Zagreb, Hrvatska
