Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Proizvodi medicinske konoplje i njihova regulacija (CROSBI ID 317940)

Prilog u časopisu | izvorni znanstveni rad | domaća recenzija

Ramić, Lara ; Rušić, Doris ; Božić, Joško ; Kolonić, Teo ; Tomić, Siniša Proizvodi medicinske konoplje i njihova regulacija // Farmaceutski glasnik, 78 (2022), 9-10; 431-442

Podaci o odgovornosti

Ramić, Lara ; Rušić, Doris ; Božić, Joško ; Kolonić, Teo ; Tomić, Siniša

hrvatski

Proizvodi medicinske konoplje i njihova regulacija

Cilj istraživanja: Cilj ovog istraživanja bio je ispitati regulatorni okvir medicinske konoplje na globalnoj razini s naglaskom na Republiku Hrvatsku. Materijali i metode: Pregledano je postojeće zakonodavstvo proizvoda medicinske konoplje u EU, SAD-u, Kanadi, Japanu, Australiji i Novom Zelandu. Analizirani su pravni propisi i zakonski tekstovi koji definiraju status medicinske konoplje u pojedinoj državi. Naglasak je stavljen na lijekove s odobrenjem za stavljanje u promet, odobrenim indikacijama, uvjetima propisivanja, načinu dobivanja odobrenja za uporabu medicinskog kanabisa te pojedinostima koje su specifične za pojedinu državu. Rezultati: Medicinski kanabis je često predmet rasprava i istraživanja. Proizvodi na bazi kanabisa podijeljeni su na one s odobrenjem za stavljanje lijeka u promet i na one bez navedenog odobrenja. Regulatorne agencije u EU, SAD-u, Kanadi, Australiji i Novom Zelandu odobrile su nekoliko gotovih lijekova na bazi medicinskog kanabisa za određene indikacije. S druge strane, u Japanu je još uvijek na snazi strogi zakon koji brani ikakvu uporabu kanabisa u medicinske i nemedicinske svrhe. Odobrenje lijeka označava njegov visoki stupanj kontrole i sigurnosti potvrđenom kroz klinička i neklinička ispitivanja. U većini zemaljauspostavljen je regulatorni okvir za uzgajanje medicinskog i nemedicinskog kanabisa te je definiran postotak THC-a koji dijeli te kategorije. Zajedničko svim obrađenim državama, izuzev Japana, je liberalizacija i sve veća dostupnost svih proizvoda na bazi kanabisa, od prehrambenih proizvoda bez THC-a do odobrenih lijekova za točno definirane indikacije. Zaključak: Vidljivo je da zakoni o regulaciji medicinskog kanabisa variraju ovisno o kontinentu, državi te čak i pokrajini unutar države. Ispitivanjem različitih pristupa i modela kontrole medicinskog kanabisa treba donijeti jedinstveni zaključak o njegovoj uporabi u budućnosti. Dodatna istraživanja o farmakodinamici i farmakokinetici kanabinoida mogu pridonijeti regulatornom okviru koji štiti pacijenta, ali i samog propisivača medicinskog kanabisa.

medicinska konoplja ; farmaceutsko zakonodavstvo

nije evidentirano

engleski

Medicinal cannabis products and their regulation

nije evidentirano

medicinal cannabis ; pharmaceutical legislation

nije evidentirano

Podaci o izdanju

78 (9-10)

2022.

431-442

objavljeno

0014-8202

Povezanost rada

Farmacija

Indeksiranost