Sinteza enentiomerakvaterne amonijeve soli 3-1minokinuklidina s dugim alkilnim lancem (CROSBI ID 455020)
Ocjenski rad | diplomski rad
Podaci o odgovornosti
Žeravica, Ileana
Odžak, Renata
hrvatski
Sinteza enentiomerakvaterne amonijeve soli 3-1minokinuklidina s dugim alkilnim lancem
Kvarterne amonijeve soli koriste se kao biološki indikatori, surfaktanti i terapeutici te se često nalaze u sastavu raznih kozmetičkih proizvoda, primjerice šampona i sapuna. Osim toga, sve je češća primjena kvarternih amonijevih soli kao antiseptika te kao antimikrobnih agensa. U svrhu daljnjih bioloških istraživanja, sintetizirani su (R)- i (S)-enantiomeri kvarterne amonijeve soli 3-aminokinuklidina. Kinuklidin je biciklički spoj koji u premoštenju sadrži dušikov atom koji je radi svoje bazičnosti podložan reakciji kvaternizacije, a 3-aminokinuklidin je supstituirani kinuklidin s amino skupinom na trećem ugljikovom atomu. Za kvaternizaciju enantiomera korišten je 1-bromtetradekan. Navedeni alkil-halogenid ima atom broma koji je u reakciji kvaternizacije dobra izlazna skupina. Nastali enantiomeri su bijele krutine dobivene u dobrom iskorištenju. Čistoća novosintetiziranih kvarternih amonijevih soli je analizirana i potvrđena tehnikom tankoslojne kromatografije.
kinuklidin, kvaternizacija, enantiomeri
nije evidentirano
engleski
Synthesis of enantiomers of 3-aminoquinuclidine quaternary ammonium salt with long alky chain
nije evidentirano
quinuclidine, quaternization, enantiomers
nije evidentirano
Podaci o izdanju
29
23.09.2022.
obranjeno
Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj
Prirodoslovno-matematički fakultet u Splitu
Split