hrvatski

Mehanokemijska sinteza O-supstituiranih oksima kinuklidin-3-ona

Jedan od rjeđe korištenih pristupa za sintezu oksima je i mehanokemijska sinteza [1] koja je privukla značajan interes istraživačke zajednice zbog mogućnosti provođenja kemijskih reakcija bez upotrebe toksičnih i/ili skupih otapala, ali i mogućnosti da se dobiju različiti glavni produkti takvim reakcijama u odnosu na one koje se izvode u otopini [2]. U okviru ovog rada bit će opisana priprava O - supstituiranih oksima kinuklidin-3-ona. U reakciji kinuklidin-3-ona ili kinuklidin-3-onhidroklorida te odgovarajućih O -supstituiranih hidroksilamin-hidroklorida pripravljeni su metilni, benzilni, tert -butilni i fenilom suptituirani oksimi kinuklidin-3-ona. Uspoređeni su rezultati sinteze u otopini i mehanokemijske sinteze koji ukazuju na prisutnost oksima (E ) i (Z ) konfiguracije. Obzirom na dobivene rezultate dodatno je istraženo kako promjena reakcijskih uvjeta i korištenja različitih baza utječe na omjere dobivenih stereoizomera. ATR mjerenjima tijekom eksperimenata praćena je kinetika kemijskih reakcija. Identifikacija i kontrola čistoće pripravljenih spojeva ispitana je klasičnim analitičkim postupcima koji su uključivali ATR i 1H NMR spektroskopiju.

Mechanochemical synthesis ; O-substituted quinuclidin-3-one oximes ; stereochemistry

nije evidentirano