hrvatski

Sinteza novih piridin-oksim i ferocen-oksim derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa

Cilj ovog rada bila je sinteza novih piridin- oksimskih (49–52, 54–62) i ferocen-oksimskih derivata (46–48, 53) kao potencijalnih antitumorskih agensa. U tu svrhu provedena je sinteza piridin-2-aldoksima (49) te naknadno njegovo O-alkiliranje. Provedena je zatim sinteza mono- i bis-ferocenskih azida (45a, 45b) iz ferocen alkohola. Reakcijom 1, 3-dipolarne cikloadicije terminalnog alkina i ferocenskog azida dobiveni su mono- i bis-supstituirani ferocen-oksimski-1, 2, 3-triazolni derivati (46, 48, 53). U ovom radu također je provedeno uvođenje benzoilne zaštitne skupine na uracilu, 5- kloruracilu i timinu. Potom su provedene reakcije nukleofilne supstitucije uracila, 5-kloruracila i timina, sa i bez zaštitne skupine, s brometil- piridin-2-aldoksimom (52). U obje reakcije dobiveni su mono- i bis-derivati (57–62). Strukture novopripravljenih spojeva potvrđena je 1H i 13C NMR spektroskopijom.

piridin-oksim, ferocen-oksim, antitumorski agensi, 1, 3-dipolarna cikloadicija, nukleofilna supstitucija

nije evidentirano