hrvatski

Sinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću

U ovom radu opisana je sinteza novih uracilnih i piridinskih derivata povezanih izoksazolnom poveznicom 6a–f. N-propargilirani derivati uracila 5a–f priređeni su reakcijom alkiliranja. Odgovarajući oksim (3) potreban za sintezu izoksazolnih derivata priređen je reakcijom kloriranja piridin-2-aldoksima. Ciljani derivati 6a–f priređeni su potom bazno kataliziranom 1, 3- dipolarnom cikloadicijom iz propargiliranih derivata 5a–f i kloriranog oksima 3. Dobiveni izoksazolni derivati 6a–f korišteni su kao ligandi za sintezu Re(I) kompleksa 7a–f. Nadalje, dobiveni 5-joduracilni derivat supstituiran je u položaju C-5 uporabom paladij-bakar katalizirane Sonogashire reakcije unakrsnog spajanja. Strukture novosintetiziranih spojeva potvrđene su spektroskopijom 1H i 13C NMR. Naknadno će se provesti antitumorska ispitivanja novosintetiziranih spojeva.

1, 3-dipolarna cikloadicija, metalni kompleksi, izoksazoli

nije evidentirano