Kamptokormija i miotonička distrofija tip 2 (CROSBI ID 313110)
Prilog u časopisu | stručni rad | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Čerimagić, Denis ; Bilić, Ervina ; Bašić Kes, Vanja
hrvatski
Kamptokormija i miotonička distrofija tip 2
Prikazujemo rijedak slučaj sekundarne kamptokormije u pacijentice s miotoničnom distrofi jom tip 2 (MD2). Dijagnoza kamptokormije temelji se na kliničkom zapažanju abnormalne antefl eksije trupa (>45°) u stojećem položaju, koja se pogoršava pri hodanju, a smanjuje u ležećm položaju (1). Dijagnoza MD2 temelji se na kliničkoj slici proksimalne miopatije, tipičnom elektromiografskom (EMG) nalazu i neuroradiološkoj obradi kralježnice (MSCT/ MR), a potvrđuje se DNA analizom (2). Postoje brojni uzroci sekundarne kamptokormije, a MD2 je jedan od rjeđih.
kamptokormija ; miotonična distrofija ; elektromiografija
nije evidentirano
engleski
Camptocormia and myotonic dystrophy type 2
nije evidentirano
camptocormia ; myotonic dystrophy ; electromyography
nije evidentirano