Stereoselektivna priprava β,β-diaril-ketona s β- tetrasupstituiranim stereogenim centrom (CROSBI ID 451035)
Ocjenski rad | doktorska disertacija
Podaci o odgovornosti
Matišić, Mateja
Gredičak, Matija
hrvatski
Stereoselektivna priprava β,β-diaril-ketona s β- tetrasupstituiranim stereogenim centrom
Metodologije priprave kiralnih β, β-diaril ketona temelje se uglavnom na arilacijama 1, 4- nezasićenih ketona u prisutnosti kiralnih kompleksa prijelaznih metala kao katalizatora. Iako u većini slučajeva generiraju tercijarni centar kiralnosti na β- ugljikovom atomu, u literaturi postoji nekoliko primjera gdje je moguće pripraviti tetrasupstituirani stereocentar na tom ugljikovom atomu. U sklopu ove disertacije razvijena je organokatalitička metodologija stereoselektivne priprave izoindolinonskih derivata β, β-diaril ketona s jednim kvaternim, odnosno dva vicinalna stereogena centra u prinosima 35 ‒ 98 % s visokom enantioselektivnošću (e.r. = 60:40 ‒ >99:1). Na dobivenim su produktima uspješno provedene izabrane transformacijske reakcije bez gubitka optičke čistoće.
β, β-diarilketoni, enantioselektivnost, izoindolinoni, organokataliza, stereoselektivna sinteza
nije evidentirano
engleski
Stereoselective synthesis of β,β-diaryl ketones with β-tetrasubstituted stereogenic center
nije evidentirano
β, β-diaril-ketones, chiral phosphoric acids, enantioselectivity, isoindolinones, organocatalysis, stereoselective synthesis
nije evidentirano
Podaci o izdanju
151
15.07.2022.
obranjeno
Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Zagreb