hrvatski

Stereoselektivna priprava β,β-diaril-ketona s β- tetrasupstituiranim stereogenim centrom

Metodologije priprave kiralnih β, β-diaril ketona temelje se uglavnom na arilacijama 1, 4- nezasićenih ketona u prisutnosti kiralnih kompleksa prijelaznih metala kao katalizatora. Iako u većini slučajeva generiraju tercijarni centar kiralnosti na β- ugljikovom atomu, u literaturi postoji nekoliko primjera gdje je moguće pripraviti tetrasupstituirani stereocentar na tom ugljikovom atomu. U sklopu ove disertacije razvijena je organokatalitička metodologija stereoselektivne priprave izoindolinonskih derivata β, β-diaril ketona s jednim kvaternim, odnosno dva vicinalna stereogena centra u prinosima 35 ‒ 98 % s visokom enantioselektivnošću (e.r. = 60:40 ‒ >99:1). Na dobivenim su produktima uspješno provedene izabrane transformacijske reakcije bez gubitka optičke čistoće.

β, β-diarilketoni, enantioselektivnost, izoindolinoni, organokataliza, stereoselektivna sinteza

nije evidentirano