Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Utjecaj inhibitora fosfolipaze C na rast i preživljenje stanica karcinoma prostate (CROSBI ID 448193)

Ocjenski rad | sveučilišni preddiplomski završni rad

Medak, Antea Utjecaj inhibitora fosfolipaze C na rast i preživljenje stanica karcinoma prostate / Režić Mužinić, Nikolina (mentor); Split, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, . 2018

Podaci o odgovornosti

Medak, Antea

Režić Mužinić, Nikolina

hrvatski

Utjecaj inhibitora fosfolipaze C na rast i preživljenje stanica karcinoma prostate

Uvod: Karcinom prostate jedan je od najčešćih karcinoma u muškoj populaciji, stoga su zbog njegovog učestalog pojavljivanja predstavljena brojna istraživanja koja nastoje poboljšati, skratiti i omogućiti što kvalitetnije liječenje pacijenta. Progresija tumora može biti potaknuta od strane matičnih stanica karcinoma. Tijekom ovog istraživanja procijenjen je metabolizam stanica pomoću MTT testa nakon primjene novosintetiziranog spoja samostalno ili u kombinaciji s paclitaxel- om. Također im je određena rana i kasna apoptoza pomoću Annexin-V i PI bojenja. Upravo se razaranje matičnih stanica karcinoma prostate smatra obećavajućim ciljem liječenja karcinoma prostate kako bi se poboljšao ishod u pacijenata s naprednim stadijem bolesti. Cilj: Cilj ovog rada bio je utvrditi postotak vijabilnosti stanica karcinoma prostate Du-145 nakon tretmana s novosintetiziranim spojem (3- Amino-5okso-N-naftil-5, 6, 7, 8-tetrahidrotieno[2, 3- b]kinolin-2-karboksamid) - inhibitorom fosfolipaze C. Materijali i metode: Stanice Du-145 su inkubirane s novosintetiziranim spojem ili u kombinaciji s paclitaxel-om. Stanice su uzgajane u specifičnim uvjetima, a vijabilnost stanica određena je pomoću MTT testa. Vrsta stanične smrti procijenjena je nakon 48 sati pomoću Annexin-V-FITC testa i propidij jodida. Podaci su prikupljeni pomoću BD Accuri C6 citometra i analizirani korištenjem FlowLogic Softvera. Rezultati: Rezultati koji su dobiveni nakon tretmana s novosintetiziranim spojem ovisili su o koncentracijama i vremenskom razdoblju tretmana. Nakon 72h, niže koncentracije novosintetiziranog spoja pokazivale su značajnu citotoksičnost u odnosu na netretirane stanice. Također, rezultati su pokazali značajno smanjenje preživjelih stanica nakon korištenja kombinacije novosintetiziranog spoja (0, 5 µM) i paclitaxel-a (25 µM) nakon 48 i 72 sata. Zaključak: Ustanovljeno je kako novosintetizirani spoj, 3- amino-5-okso-N-naftil-5, 6, 7, 8-tetrahidrotieno[2, 3- b] kinolin-2-karboksamid, citotoksičan za stanice karcinoma prostate. Također vrlo važno je spomenuti kako su prilikom korištenja novositetiziranog spoja presudne koncentracije tog istog spoja te vremenski period u kojem je spoj korišten.

Karcinom prostate, matične stanice karcinoma, novosintetizirani antitumorski spoj

nije evidentirano

engleski

Influence of fosfolipase C inhibitors on growth and survival prostate cancer cells

nije evidentirano

prostate cancer, cancer stem cells, newly synthesized anticancer agent

nije evidentirano

Podaci o izdanju

33

04.07.2018.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija

Split

Povezanost rada

Temeljne medicinske znanosti