hrvatski

Sinteza i antioksidativna aktivnost benzimidazola i imidazo[4,5-b]piridina

Spojevi koji u svojoj strukturi sadrže jezgru imidazo[4, 5-b]piridina i benzimidazola smatraju se strukturnim analozima purina, te su predmet velikog interesa u istraživanju organskih i medicinskih kemičara zbog širokog spektra različitih bioloških aktivnosti i pozitivnih farmakoloških svojstava koje pokazuju. Sastavni su dio brojnih lijekova poput antihelmintika, antivirotika, antiparazitika, antimikotika, analgetika i antitumorskih lijekova. Aktivnost ovih spojeva značajno ovisi o funkcionalnim skupinama i supstituentima koji su vezani na heterocikličkoj jezgri. Sinteza hidroksi supstituiranih amida N-benzimidazola i iminokumarinskih derivata imidazo[4, 5-b]piridina provedena je klasičnim reakcijama organske sinteze i sintezom potpomognutom mikrovalovima. Ciljani derivati benzimidazola sintetizirani su uklanjanjem zaštitnih metoksi skupina spojeva u reakciji s BBr3 pri niskoj temperaturi uz uspješno uklanjanje samo jedne zaštitne skupine. Iminokumarinski derivati imidazo[4, 5-b]piridina sintetizirani su reakcijom kondenzacije 5- supstituiranih salicilbenzaldehida s 2- cijanometilimidazo[4, 5-b]piridinima. Strukture novosintetiziranih spojeva potvrđene su 1H, 13C i 2D NMR spektroskopijom. Antioksidativna aktivnost sintetiziranih spojeva ispitana je metodama DPPH i FRAP.

benzimidazoli, imidazo[4, 5-b]piridini, iminokumarini, amidi

nije evidentirano