hrvatski

Sinteza novih 2,6-disupstituiranih imidazo[4,5-b]piridina Suzukijevom reakcijom

Moderna medicinska kemija zahtijeva sintezu velikog broja spojeva koji sadrže farmakoforne heterocikličke strukturne jedinice koje su uklopljene u različite molekulske strukture. Među istaknutim dušikovim heterociklima, veliki značaj imaju derivati imidazo[4, 5-b]piridina zbog širokog spektra biološke aktivnosti i farmakoloških svojstava. U odnosu na slične analoge, slabo su istraženi zbog niskih iskorištenja reakcija, velikog broja sintetskih koraka, otežane izolacije produkata te brojnih nusprodukata. Iz navedenih razloga znanstvenici su usmjereni na direktnu funkcionalizaciju imidazo[4, 5-b]piridinske jezgre reakcijama kataliziranim prijelaznim metalima. Upotreba različitih prijelaznih metala u organometalnoj kemiji rezultirala je uspješnom sintezom brojnih arilnih, oligomernih i polimernih aromatskih i heterocikličkih spojeva. Novi derivati imidazo[4, 5-b]piridina sintetizirani su Suzuki-Miyaura križnim povezivanjem. Reakcije su optimirane u sustavu otapala s različitim bazama i katalizatorima, a istraživan je i utjecaj elektrofilnog i nukleofilnog supstituenta na bornim kiselinama. U danim reakcijskim uvjetima nije bilo potrebno korištenje zaštitne skupine.

imidazo[4, 5-b]piridini, Suzukijeva reakcija, sinteza

nije evidentirano