Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Prikaz dva bolesnika s pahidermodaktilijom (CROSBI ID 713228)

Prilog sa skupa u časopisu | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija

Rukavina, Iva ; Brnadić, Ivana ; Frković, Marijan ; Kovačević, Mia ; Jelušić, Marija Prikaz dva bolesnika s pahidermodaktilijom // Reumatizam. 2021. str. 64-65 doi: 10.33004/reumatizam-supp-68-1-7

Podaci o odgovornosti

Rukavina, Iva ; Brnadić, Ivana ; Frković, Marijan ; Kovačević, Mia ; Jelušić, Marija

hrvatski

Prikaz dva bolesnika s pahidermodaktilijom

Uvod: Pahidermodaktilija (PDD) je rijetka digitalna fibromatoza benigna tijeka. Najčešće se manifestira simetričnim, asimptomatskim zadebljanjem mekih tkiva u području proksimalnih interfalangealnih zglobova. Nejasne je etiologije, a ponavljana mehanička stimulacija opisuje se kao rizični faktor. Uglavnom se javlja kod adolescenata muškog spola. Ispitanici i metode: Prikazati ćemo kliničke, laboratorijske i radiološke karakteristike 2 mladića u dobi od 16 i 17 godina sa simetričnim zadebljanjima proksimalnih interfalangealnih zglobova. Rezultati: Prvi pacijent je dječak koji je u dobi od 14 godina zamijetio lateralna proširenja PIP zglobova na obje šake uz mjestimice stvaranje kožnih čvorića na dorzalnim dijelovima istih. Subjektivno je bez tegoba, ima urednu funkciju zglobova, negira jutarnju ukočenost, a svakodnevno radi teške fizičke poslove na obiteljskom gospodarstvu. Rezultati učinjenih dijagnostičkih pretraga u smislu upalnih reumatskih bolestisu uredni. Histološkom analizom kožnog zadebljanja prikazuje se hiperkeratoza uz brojna kolagena vlakna. Drugi pacijent je mladić koji je u dobi od 16 godina razvio bezbolna zadebljanja svih PIP zglobova te metakarpofalangealnih zglobova II i III obostrano. Pregledan je od strane dermatologa te je postavljena dijagnoza kontaktnog alergijskog dermatitisa. Rezultati učinjene dijagnostičke obrade kod ovog mladića su također uredni izuzev patohistološkog nalaza koji odgovara prethodno navedenomu. Nakon isključenja upalnih reumatskih bolesti te pristiglog histopatološkog nalaza postavljena je dijagnoza pahidermodaktilije. Bolesnicima je preporučena izbjegavanje mehaničke iritacije, pojačana njega ruku te im je predložena terapija kortikosteroidima lokalno kojoj nisu bili skloni. Zaključak: Premda je PDD rijetka bolest, vrlo vjerojatno je subdijagnosticirana. Često je povezana sa mehaničkom traumom prstiju koja kod nekih bolesnika može biti i nesvjesna (trljanje i „lomljenje prstiju”). Potrebno je isključiti druge reumatske bolesti koje se mogu manifestirati sličnom simptomatologijom, a brzo prepoznavanje ovog benignog poremećaja će umanjiti nepotrebnu dijagnostiku kao i anksioznost bolesnika

pahidermodaktilija ; interfalangealni zglobovi ; fibromatoza

nije evidentirano

engleski

Case report of two patients with pachydermodactilia

nije evidentirano

pachydermodactilia ; interphalangeal joints ; fibromatosis

nije evidentirano

Podaci o prilogu

64-65.

2021.

nije evidentirano

objavljeno

10.33004/reumatizam-supp-68-1-7

Podaci o matičnoj publikaciji

Reumatizam

0374-1338

2459-6159

Podaci o skupu

23. godišnji kongres Hrvatskog reumatološkog društva

poster

14.10.2021-17.10.2021

Rovinj, Hrvatska

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti

Poveznice