hrvatski

Ciljevi analitičke kvalitete iz nove perspektive

Kako bi se utvrdilo odgovara li kvaliteta laboratorijskih pretraga svrsi potrebno je definirati koji je stupanj kvalitete potreban i koja se pogreška mjerenja može tolerirati bez ugrožavanja sigurnosti pacijenata. To bi trebalo biti učinjeno prem konsenzusu uspostavljenom na strateškoj konferenciji Europske federacije za kliničku kemiju i laboratorijsku medicinu (EFLM) 2014. godine. Pri ocjenjivanju analitičkih izvedbi i model mjerne nesigurnosti i ukupne pogreške imaju neke svoje prednosti i izazove. Model ukupne dopuštene pogreške i njegova integracija u upravljanje kvalitetom Šest sigma pružili su praktičan pristup s korisnim alatima i tehnikama za jerenje, praćenje i poboljšanje kvalitete procesa laboratorijskog ispitivanja. Mjerna nesigurnost je važna za definiranje prikladnosti testa, za provjeru kvalitete in vitro dijagnostičkih proizvoda, za pružanje dokaza o nepredvidivoj sustavnoj pogrešci i za pokazivanje kliničke prikladnosti testa te stoga medicinski laboratoriji trebaju procijeniti i potvrditi mjernu nesigurnost svakog testa na razini rezultata pacijenata kako bi poboljšali kvalitetu rezultata laboratrijskih pretraga i sigurnost pacijenata. Dostupni ciljevi analitičke kvalitete za ukupnu dopuštenu pogrešku i mjernu nesigurnost mogu se komplementarno koristiti u strategiji analitičke kontrole kvalitete u medicinskobiookemijskom laboratoriju tijekom validacije/verifikacije metode i tijekom praćenja izvedbe metode.

ciljevi analitičke kvalitete

nije evidentirano