Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 11652

Uloga lipofilnosti u molekularnom modeliranju lijekova


Medić-Šarić, Marica
Uloga lipofilnosti u molekularnom modeliranju lijekova // Knjiga sažetaka = Abstracts book / Prvi hrvatski kongres farmacije / Jadrijević-Mladar Takač, M. ; Cetina-Čižmek, B. (ur.).
Zagreb: Hrvatsko farmaceutsko društvo, 1996. (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni)


Naslov
Uloga lipofilnosti u molekularnom modeliranju lijekova
(The role of lipophilicity ( log P ) in drug design)

Autori
Medić-Šarić, Marica

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u zbornicima skupova, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni

Izvornik
Knjiga sažetaka = Abstracts book / Prvi hrvatski kongres farmacije / Jadrijević-Mladar Takač, M. ; Cetina-Čižmek, B. - Zagreb : Hrvatsko farmaceutsko društvo, 1996

Skup
Prvi hrvatski kongres farmacije

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 05-07.06.1996

Vrsta sudjelovanja
Pozvano predavanje

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
lipofilnost; log P; molekularno modeliranje; QSPR; QSAR
(lipophilicity; log P; molecular modeling; QSPR; QSAR)

Sažetak
Već dugi niz godina iznanstvenici z područja farmacije pokušavaju kreirati lijek, čije bi strukturne značajke bile adekvatne postojećim biološkim barijerama. Racionalnim dizajniranjem lijeka ( koristeći topologijsko i kvantno kemijsko modeliranje ) može se kreirati sinteza vrlo aktivnog lijeka s molekularnim značajkama koje omogućuju optimalnu interakciju sa specifičnim makromolekulama ( receptori, enzimi ) i time ciljane farmakološke efekte. Tri dekade su prošle od prvih radova Hanscha publiciranih u području QSPR i QSAR istraživanja. Brojni parametri korišteni su u pionirskim istraživanjima, no parametar lipofilnost izražen kao log P oduvjek je zauzimao značajno mjesto. Log P je definiran raspodjelom promatrane supstancije između lipofilnog otapala i vode, a kao mjerilo lipofilnosti funkcija je fizičko-kemijskih svojstava lijeka. Hidrofobne interakcije lijeka s receptorom, ponašanje u okolini i toksikološka svojstva su primjeri u kojima lipofilnost zauzima istaknuto mjesto. Brojni empirijski i teorijski pristupi su razvijeni posljednjih godina za izračunavanje log P ( CLOG P program, USA ; Prolog P program, Hungary ) vrijednosti, a predložene su i razne metode za eksperimentalno određivanje koje koriste najmodernije analitičke tehnike ( elektrokemijske, HPLC-tehnike ). Stoga je opravdan kontinuitet daljnjih istraživanja na tom području, bilo da se radi o eksperimentalno ili računski određenim vrijednostima.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Farmacija



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
006242

Ustanove
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb

Profili:

Avatar Url Marica Medić-Šarić (autor)

Citiraj ovu publikaciju

Medić-Šarić, Marica
Uloga lipofilnosti u molekularnom modeliranju lijekova // Knjiga sažetaka = Abstracts book / Prvi hrvatski kongres farmacije / Jadrijević-Mladar Takač, M. ; Cetina-Čižmek, B. (ur.).
Zagreb: Hrvatsko farmaceutsko društvo, 1996. (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni)
Medić-Šarić, M. (1996) Uloga lipofilnosti u molekularnom modeliranju lijekova. U: Jadrijević-Mladar Takač, M. & Cetina-Čižmek, B. (ur.)Knjiga sažetaka = Abstracts book / Prvi hrvatski kongres farmacije.
@article{article, author = {Medi\'{c}-\v{S}ari\'{c}, M.}, year = {1996}, pages = {42}, keywords = {lipophilicity, log P, molecular modeling, QSPR, QSAR}, title = {The role of lipophilicity ( log P ) in drug design}, keyword = {lipophilicity, log P, molecular modeling, QSPR, QSAR}, publisher = {Hrvatsko farmaceutsko dru\v{s}tvo}, publisherplace = {Zagreb, Hrvatska} }