Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Kavernozne malformacije mozga (CROSBI ID 711489)

Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija

Lončar, Lana ; Pejić Roško, Sanja ; Đaković, Ivana ; Vulin, Katarina ; Sekelj Fureš, Jadranka ; Đuranović, Vlasta ; Pilon Far, Andrijana ; Tripalo Batoš, Ana ; Grmoja, Tonći ; Borić Krakar, Marta Kavernozne malformacije mozga // 50. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju, 26.-28.11.2021. Rijeka, Knjiga sažetaka. 2021. str. 32-32

Podaci o odgovornosti

Lončar, Lana ; Pejić Roško, Sanja ; Đaković, Ivana ; Vulin, Katarina ; Sekelj Fureš, Jadranka ; Đuranović, Vlasta ; Pilon Far, Andrijana ; Tripalo Batoš, Ana ; Grmoja, Tonći ; Borić Krakar, Marta

hrvatski

Kavernozne malformacije mozga

Kavernozne malformacije ili kavernomi mozga su angiografski okultne vaskularne malformacije, građene od sinusoidalnih prostora, omeđenih samo jednim slojem slabo povezanih endotelnih stanica i kolagenim matriksom, bez potpore elastina i glatkih mišićnih stanica. Protok krvi u njima je malen te su jasno odjeljeni od okolnog moždanog tkiva. Riječ je o dinamičnim strukturama čiji se broj i veličina povećavaju s vremenom, dosežući plato u kasnim adolescentnim godinama. Sveukupna prevalencija kavernoma u dječjoj dobi iznosi oko 0, 6%. Otprilike 85% kavernoma smješteno je supratentorijalno, uglavnom površinski, rjeđe dublje u moždanom parenhimu. Ostatak je smješten infratentorijalno, otprilike podjednako u moždanom deblu i malom mozgu, rjeđe u kralježničnoj moždini. Zbog mogućih različitih lokalizacija, dinamike u rastu i sklonosti krvarenjima, kavernomi se mogu prezentirati širokim spektrom neuroloških simptoma. Upravo zbog toga, ali i zbog radioloških karakteristika, diferencijalna dijagnoza kavernoma mozga također je široka. Klinički, kavernomi se najčešće prezentiraju glavoboljama, epileptičkim napadajima i žarišnim neurološkim ispadima kao posljedica krvarenja ili kompresivnog učinka. Ipak, velik broj pacijenata s kavernomima ostaju asimptomatski tijekom cijelog života. Kavernomi se mogu javiti sporadično (80%) ili mogu biti nasljedni (20%). Do danas je dobro poznato nekoliko mutacija povezanih s familijarnim kavernomima. Nasljedni kavernomi mozga češće su multipli, a mogu biti povezani i s vaskularnim lezijama drugih organa. Uz sporadnične kavernome češće su prisutni drugi tipovi venskih malformacija. Sve to može utjecati na težinu kliničke slike i izbor liječenja. U ovom preglednom predavanju, prikazat ćemo i primjere iz naše svakodnevne prakse koji su nam predstavljali dijagnostičke i terapijske izazove.

kavernomi ; glavobolja ; epilepsija ; intrakranijalno krvarenje

nije evidentirano

engleski

Cerebral cavernous malformations

nije evidentirano

cavernomas ; intracranial hemorrhage ; epilepsy ; headache

nije evidentirano

Podaci o prilogu

32-32.

2021.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

Podaci o skupu

50. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju

predavanje

26.11.2021-28.11.2021

Rijeka, Hrvatska

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti