hrvatski

Sinteza spojeva s 3-fenil-3-hidroksipropanskom podjedinicom sa svojstvima tekućih kristala

U ovom diplomskom radu pripravljeni su homolozi nesimetričnih dimera kako bi se ispitala njihova mezogena svojstva. Dimeri posjeduju 3-fenil-3- hidroksipropansku podjedinicu povezanu esterskom vezom preko neparne alkilne razmaknice s cijanobifenilnom podjedinicom. Pripravljeni dimeri se razlikuju po duljini terminalnih lanaca. Ključna reakcija u sintezi je Reformatskyjeva reakcija kojom je pripravljen etil 3-(4- (benziloksi)fenil)-3-hidroksipropanoat (2) na kojeg je u slijedećim koracima esterskom vezom vezan 4'-(3-hidroksipropil)-[1, 1'-bifenil]-4- karbonitril (1). Spoj 1 pripravljen je Suzuki- Miyaura reakcijom. Uz pomoć polarizacijskog optičkog mikroskopa i diferencijalne pretražne kalorimetrije ispitana su mezogena svojstva ciljnih molekula. Oba spoja pokazuju svojstva tekućih kristala. Temeljem optičke tekture utvrđeno je da se spojevi samoorganiziraju u antiklinalnu smektičku C fazu (SmCA).

sinteza ; nesimetrični dimeri ; tekući kristali ; 3-hiroksipropanska kiselina ; cijanobifenil ; mezogena svojstva

nije evidentirano