hrvatski

Praćenje udjela produkata u reakciji N- ferocenoiliranja C-5 derivata uracila uporabom 1H- NMR spektroskopije

Nukleozidi i njihovi analozi imaju značajnu ulogu u otkrivanju i razvoju lijekova zbog svojih izuzetnih kemoterapijskih aktivnosti, stoga je sintetizirano niz strukturno različitih nukleozida. Prisutnost više nukleofilnih mjesta u nukleobazama sa sličnom reaktivnošću u reakciji N- alkiliranja i N-aciliranja daje smjesu produkata s niskom regioselektivnošću. Slijedom toga u okviru ovog završnog rada praćena je regioselektivnost N- ferocenoiliranja C-5 derivata uracila uporabom 1H-NMR spektroskopije. Aciliranje baze provodi se ferocenoil kloridom u acetonitrilu uz deprotonirajući reagens trietilamin, pri čemu kao produkt nastaje smjesa N1- i N1/N3-izomera čiji udio ovisi o samom supstituentu na uracilu.

C-5 derivati uracila, ferocen, 1H-NMR spektroskopija, pirimidin, regioselektivnost

nije evidentirano