hrvatski

Elektrokemijska karakterizacija kobalt(II) kompleksa s 4-nitrkatekolom i humusnom kiselinom

Kobalt (Co) je važna hranjiva tvar u niskoj koncentraciji (mikronutrijent) u moru za rast fitoplanktona kokolitoforida i dijatomeja te cijanobakterija. Biogeokemijski ciklus Co u morskoj vodi je zbog njegove niske koncentracije (prosječne vrijednosti u morskoj vodi iznose između 0, 01 do 0, 2 nmol) relativno slabo istražen. Co (II) u morskoj vodi stvara komplekse s organskim i anorganskim ligandima. Važna istraživanja kompleksa Co (II) s organskim ligandima, dimetilglioksimom (butan- 2, 3-dion dioksim, DMG) i nioksimom (cikloheksan-1, 2-dion dioksim), provedena su u svrhu određivanja nanomolarnih (109) koncentracija Co u morskoj vodi elektrokemijskim metodama. U ovom radu korišteni su 4-nitrokatehol i humusna kiselina kao kompleksirajući ligandi za kobaltove (II) ione. Katehol (1, 2- dihidroksibenzen) je organska molekula prisutna u humusnim materijalima i sideroforima, poznatim prirodnim organskim ligandima u morskoj vodi . 4- nitrokatehol je ligand koji za razliku od katehola ima elektron-akceptorsku nitro skupinu koja s kobaltom stvara elektrokemijski stabilan kompleks. Humusna kiselina je složena organska molekula koja kompleksira metale u morskom okolišu te ima značajnu ulogu u njihovoj topljivosti i pokretljivosti. Pri elektrokemijskim mjerenjima slični signali redukcije katehola i humusne kiseline upućuju na stvaranja kompleksa kobalta s humusnom kiselinom na vezno mjesto nitrokatehola. Kompleksiranje metala u tragovima s organskim ligandima pratili smo različitim elektrokemijskim tehnikama i to: pravokutno- valnom voltammetrijom i cikličkom voltammetrijom u modelnoj otopini natrijevog klorida korištenjem živine kapi kao radne elektrode. U uvodnom dijelu bit će prikazana kemijska raspodjela iona Co(II) u morskoj vodi u ovisnosti o pH, a zatim rezultati kompleksiranja Co s ligandima korištenjem voltammetrije s katodnim otapanjem u ovisnosti o sljedećim eksperimentalnim uvjetima: pH, koncentraciji kobalta i liganda te ovisnost odziva redukcije kompleksa uz variranje mjernih i elektrokemijskih parametara (vrijeme i potencijal akumulacije, frekvencija i amplituda signala, brzina promjene potencijala). Na taj način lako se može okarakterizirati mehanizam redukcije istraživanih kompleksa.

kobalt ; kompleksiranje ; voltametrija ; 4-nitrokatekol ; humusna kiselina

nije evidentirano