hrvatski

CITOTOKSIČNOST I ANTIOKSIDACIJSKA AKTIVNOST KVATERNIH AMONIJEVIH SPOJEVA PIRIDINIJEVA-4- ALDOKSIMA

Kvaterni amonijevi spojevi (QAC) amfifilni su antimikrobni lijekovi široke primjene u mnogim industrijskim okruženjima. Zbog svoje široke upotrebe i kemijske stabilnosti, ovi spojevi dugo se zadržavaju u okolišu, što rezultira razvojem bakterijske rezistencije. S ciljem rješavanja ovog problema, mnoge su znanstveno- istraživačke skupine pokušale modificirati strukturu komercijalno dostupnih QAC-ova, ali samo nekoliko studija do sada objavilo je sintezu QACs kemijskom pretvorbom prirodnih prekursora. Kao strukturni dio mnogih prirodnih proizvoda, piridinski prstenovi dugo su bili inspiracija sintetičkim kemičarima. Stoga je u središtu ovog diplomskog rada istraživanje biološkog potencijala novo sintetiziranih QAC- ova izvedenih iz piridina. Antioksidativna aktivnost procijenjena je dvjema neovisnim metodama in vitro, a to su kapacitet za apsorbciju kisikovih radikala (ORAC) i metoda oksidativnog oštećenja molekule DNA, otkrivajući N-benzil-4- hidroksiiminometilpiridinij fluorid (Py-4-BnF) kao spoj s najboljim antioksidativnim potencijalom. Citotoksičnost ovih spojeva prema zdravim ljudskim staničnim linijama, HaCat i RPE1, sugerira da su spojevi potencijalno sigurni za ljude i da bi mogli predstavljati dobro polazište za razvoj novih QAC-a u primjeni protiv gljivica. Antimikrobna aktivnost ovih spojeva ispitana na kulturama bakterija Escherichia coli i Staphylococcus aureus pokazala je nešto niži antibakterijski potencijal.

kvaterni amonijevi spojevi, piridin, N-benzil-4-hidroksiiminometilpiridinij bromid, N-benzil-4-hidroksiiminometilpiridinij fluorid, antioksidans, antimikrobnost, citotoksičnost

nije evidentirano