hrvatski

Priprava mono i disupstituiranih derivata imidazola i benzimidazola

U okviru ovog rada opisana je priprava supstituiranih imidazolnih i benzimidazolnih derivata kako bi se dobili sintoni novih fizikalno-kemijskih svojstava i bioaktivnosti. Pripravljeni su N-benzilni, N-metilni te N-but- 3-enilni derivati heterocikla.1 Sljedila je reakcija karbonilacije N-supstituiranih derivata uz nastanak 2-karbaldehida imidazola i benzimidazola.2 Dodatno, izolirani su i analizirani nusprodukti u reakciji N- metilbenzimidazola. Osim željenog produkta, u ovoj reakciji nastaju i 2-butil-1- metilbenzimidazol i 1, 1'-dimetil-2, 2'- bibenzimidazol. Njihov nastanak objašnjen je reakcijom analognoj Čičibabinovoj aminaciji te je predožen mehanizam reakcija. Konačno, pripravljeni karbaldehidi reducirani su u odgovarajuće karbinole, 3 te je sintetiziran 2- aminometilni derivat u reakciji karbaldehida i benzilamina. Identifikacija i kontrola čistoće pripravljenih spojeva ispitana je klasičnim analitičkim postupcima te IR i NMR (1H i 13C) spektroskopijom. Pripravljeni karbaldehidi prekursori su za sintezu odgovarajućih oksima, potencijalnih antidota pri otrovanju organofosfornim spojevima te antimikrobnih agensa.2, 4 Rad je izrađen u okviru projekata Hrvatske zaklade za znanost: "Projekt razvoja karijera mladih istraživača - izobrazba novih doktora znanosti“ ESF-DOK-01-2018 te "Aktivnošću i in silico usmjeren dizajn malih bioaktivnih molekula" (IP-2016-06-3775).

imidazol ; benzimidazol ; oksim ; nusprodukt

nije evidentirano