hrvatski

Diels-Alderova reakcija

Diels-Alderova reakcija je periciklička reakcija, nazvana [4+2]-cikloadicija kojom nastaje šesteročlani prsten poznate stereoselektivnosti i regioselektivnosti. U reakciji sudjeluje aciklički ili ciklički dien s četiri p-elektronai elektronima siromašni alken ili alkin s dva p-elektronakoji se naziva dienofil. Od njezina otkrića 20-ih godina prošlog stoljeća, Diels-Alderova reakcija je predstavljala i nastavlja predstavljati snažan alat u organskoj sintezi za dobivanje supstituiranih nezasićenih šesteročlanih prstena uz pouzdanu kontrolu stereokemijskih i regiokemijskih svojstava dobivenog spoja.Za svoje otkruiće Otto Diels i Kurt Alder dobili su Nobelovu nagradu za kemiju 1950. godine.

cikloadicija ; Diels-alderova reakcija

nije evidentirano