hrvatski

Usporedba 1,3- i 1,4-dijodtetrafluorbenzena kao donora halogenske veze u kristalnom inženjerstvu

Unazad dva desetljeća, halogenska veza privukla je velik interes u području kemije čvrstog stanja i kristalnog inženjerstva kao razmjerno jaka i usmjerena nekovalentna interakcija, primijenjiva za sintezu novih organskih i metaloorganskih materijala. Najčešće korišteni donori halogenske veze u kokristalima pripravljenim do danas su perhalogenirani aromatski ugljikovodici, od kojih je najveći broj višekomponentnih krutina pripravljen s 1, 4-dijodtetrafluorbenzenom (1, 4- tfib, 337 struktura). Njegov meta-izomer dijodtetrafluorbenzena (1, 3-tfib), iako je komercijalno dostupan, slabo je proučen kao donor halogenske veze. Stoga je u ovome radu predstavljeno sustavno i usporedno istraživanje kokristala 1, 3-tfib i 1, 4-tfib sa serijom monotopičnih i ditopičnih Lewisovih baza. Pripravljeno je ukupno 14 kokristala s 1, 3-tfib te 9 kokristala s 1, 4-tfib kojima su riješene molekulske i kristalne strukture. Iako kokristali oba donora imaju slična tališta te su duljine halogenskih veza I‧‧‧N podjednake, kristalne su im strukture i stehiometrija različite. U kombinaciji s ditopičnim akceptorima oba donora tvore lance, dok s monotopičnim akceptorima 1, 4-tfib većinom tvori diskretne molekulske komplekse stehiometrije 2:1, a 1, 3-tfib stehiometrije 1:1. S obzirom da su vrijednosti elektrostatskih potencijala na atomima joda u molekulama donora vrlo slične, opažena razlika u strukturi i sastavu pripravljenih kokristala nastaje zbog promjene pakiranja molekula u kristalu kada se linearni donor halogenske veze 1, 4-tfib zamijeni s nelinearnim 1, 3-tfib. To ukazuje da, uz halogensku vezu, velik utjecaj na stehiometriju konačnog spoja, te motive povezivanja molekula u supramolekulske strukture, ima i učinkovitost pakiranja molekula u kristalu.

kristalno inženjerstvo ; halogenska veza

nije evidentirano