hrvatski

Kokristali benzoil-4-piridoilmetana s perhalogeniranim ugljikovodicima

Uz sveprisutnu vodikovu vezu u kristalnom inženjerstvu halogenska veza pokazala se kao ključna nekovalentna interakcija u konstrukciji supramolekulskih struktura, dok su perhalogenirani ugljikovodici prepoznati kao izvrsni donori halogenske veze [1]. Potencijal -diketona kao sintetskih elemenata u konstrukciji takvih struktura slabo je istražen [2]. U ovom radu izučavane su mogućnosti kokristalizacije asimetričnih -diketona, benzoil-3-piridoilmetana (b3pm) i benzoil-4-piridoilmetana (b4pm) s pet uobičajenih donora halogenske veze: jodpentafluorbenzenom (ipfb), 1, 2-, 1, 3- i 1, 4-dijodtetrafluorbenzenom (1, 2-tfib, 1, 3-tfib i 1, 4-tfib) te 1, 3, 5-trijod-2, 4, 6-trifluorbenzenom (1, 3, 5-titfb). Mljevenje potpomognuto kapljevinom (LAG) i kristalizacija iz otopine rezultirali su binarnim krutinama samo s b4pm kao akceptorom halogenske veze. Difrakcijom rentgenskog zračenja na jediničnom kristalu određena je molekulska i kristalna struktura kokristala, te je utvrđeno da je dominantna interakcija u dobivenim kokristalima halogenska veza I···N između piridinskog dušika i atoma joda molekule donora. Kokristali izvedeni iz 1, 2-tfib i 1, 3-tfib sadrže dodatnu halogensku vezu I···O između karbonilnog kisikovog atoma -diketona i drugog atoma joda donora. Od pet pripravljenih kokristala, njih četiri kristaliziraju u stehiometrijskom omjeru 1:1, dok je u kokristalu s 1, 4-tfib molekula donora vezana s dvije molekule b4pm. Svi pripremljeni spojevi izučavani su termogravimetrijskom analizom te razlikovnom pretražnom kalorimetrijom.

halogenska veza

nije evidentirano