hrvatski

Citokini u Alzheimerovoj bolesti

Uvod: Alzheimerova bolest (AB) s kasnim početkom je najčešći uzrok demencije. Blagi kognitivni poremećaj (MCI) je poremećaj kognicije koji često prethodi AB. Uz različite neurobiološke hipoteze o nastanku AB ističe se neuroupalna hipoteza koja smatra da ključnu ulogu u nastanku AB-a imaju i neuroupalni procesi i promijenjeno oslobađanje citokina. Međutim, podatci o povezanosti citokina s AB ili MCI nisu jednoznačni i njihova uloga još uvijek nije potpuno razjašnjena. Metode: Studija je uključila 645 ispitanika oba spola hrvatskog porijekla s AB i MCI. Istražena je koncentracija citokina IL-1α, TNF-α i IL-10 u serumu (pomoću ELISA metode) i raspodjela genotipova obzirom na polimorfizme IL 1α rs1800587 i TNF α rs1800629 i IL 10 rs1800896 (pomoću PCR u stvarnom vremenu), te njihova moguća međusobna povezanost i povezanost s AB i/ili kognitivnim propadanjem. Rezultati: Raspodjela IL1-ɑ rs1800587, TNF-ɑ rs1800629 i IL-10 rs1800896 genotipova nije se značajno razlikovala između ispitanika s AB ili MCI. Koncentracije IL-1α i IL-10 u serumu su bile značajno snižene, dok je koncentracija TNF-α bila značajno povišena u bolesnika s AB prema ispitanicima s MCI. Koncentracije IL1-α, TNF-α i IL-10 nisu se značajno razlikovale između ispitanika s AB i MCI koji su bili podijeljeni na nosioce odgovarajućih IL1-ɑ rs1800587, TNF-ɑ rs1800629, ili IL-10 rs1800896 genotipova. Nije bilo značajne povezanosti između koncentracije IL-1α, TNF-α i IL-10 i težine kognitivnih simptoma, ili između IL-1α rs1800587, TNF α rs1800629 i IL-10 rs1800896 genotipova s kognitivnim simptomima u ispitanika s AB i MCI. Zaključak: Ovo je istraživanje djelomično potvrdilo hipotezu da su promjene u koncentraciji citokina IL-1α, TNF-α i IL-10 u serumu povezane s razvojem AB. Međutim, u ovom povećanom uzorku od 645 ispitanika genetičke varijante IL-1α rs1800587, TNF-α rs1800629 i IL-10 rs1800896 nisu bile povezane s AB. Promjene u koncentraciji citokina IL-1α, TNF-α i IL-10 u serumu i različite genetičke varijante IL-1α rs1800587, TNF-α rs1800629 i IL-10 rs1800896 nisu bile povezane s težinom kognitivnih simptoma u AB, mjerenih skalom MMSE ili Testom crtanja sata. Nove studije s većim brojem ispitanika i drugim instrumentima za određivanje kognitivnog urušavanja mogu pomoći u raščlanjivanju uloge odabranih citokina u razvoju AB ili kognitivnih oštećenja koja se javljaju u AB.

Alzheimerova bolest ; citokini ; neuroinflamacija

nije evidentirano