Kako u laboratoriju dijagnosticirati von Willebrandovu bolest? (CROSBI ID 67867)
Prilog u knjizi | ostalo | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Lapić, Ivana
hrvatski
Kako u laboratoriju dijagnosticirati von Willebrandovu bolest?
Von Willebrandova bolest (VWB) je najčešći nasljedni poremećaj zgrušavanja koji nastaje zbog kvantitativnog manjka ili kvalitativnih promjena von Willebrandova faktora (VWF) uzrokovanim mutacijama u genu za VWF. Dijagnoza VWB zasniva se na pozitivnoj osobnoj i/ili obiteljskoj anamnezi krvarenja, a potvrđuje se laboratorijskom dijagnostikom. Zbog višestruke uloge VWF u hemostazi, složenosti njegove strukture, brojnih mutacija u različitim dijelovima gena za VWF te utjecaja ABO krvne grupe na aktivnost VWF, laboratorijska dijagnostika zahtijeva složen i postepen pristup. U ovom tekstu opisane su laboratorijske pretrage koje se koriste u svrhu dijagnostike von Willebrandove bolesti, vrijednost molekularne dijagnostike te predanalitički čimbenici koji mogu utjecati na rezultate analiza.
von Willebrandova bolest, laboratorijska dijagnostika
nije evidentirano
engleski
How to diagnose von Willebrand disease by means of laboratory diagnostics?
nije evidentirano
von Willebrand disease, laboratory diagnostics
nije evidentirano
Podaci o prilogu
49-59.
objavljeno
Podaci o knjizi
Novi izazovi u laboratorijskoj dijagnostici poremećaja zgrušavanja
Zadro, Renata
Zagreb: Medicinska naklada
2020.
978-953-7468-49-1
