hrvatski

POTROŠNJA LIJEKOVA UVEZENIH NA POJEDINAČNI RECEPT PACIJENTA TEMELJENO NA ATK/DDD SUSTAVU

Interventni uvoz temeljem recepta liječnika je mjera kojom se omogućava uvoz lijeka za potrebe liječenja određenog pacijenta. Primjenjuje se za lijekove koji nisu odobreni za hrvatsko tržište, ali su odobreni u zemlji iz koje se uvoze i za razliku od odobrenih lijekova opremljeni su na stranom jeziku. U obradi podataka koristila se ATK/DDD metodologija koja uključuje izračun DDD/1000 stanovnika/dan te, dodatno, metoda analize broja pakovanja. Za detaljniji uvid u vrstu lijekova koji se interventno uvoze kao i procjenu opravdanosti terapije pojedinih lijekova prihvatljiva je metoda analize broja pakovanja, jer uključuje sve interventno uvezene lijekove, dok je za procjenu opravdanosti interventnog uvoza i za analize kroz dulje vremensko razdoblje prihvatljivija metoda praćenja potrošnje preko izračuna DDD/1000 stanovnika/dan. Utvrđeno je da se na ovaj način više uvoze lijekovi namijenjeni kroničnoj terapiji te dugotrajnijem liječenju. Uvoze se i lijekovi koji se nalaze na Listi lijekova HZZO-a pod nezaštićenim nazivom (32 od 44 lijeka). Analizom na razini anatomskih i terapijskih skupina ATK klasifikacije lijekova vidljivo je da je kroz godine redoslijed najzastupljenijih anatomskih i terapijskih skupina nije bitno mijenjao. To je zato što se lijekovi koji se uvoze u velikim količinama uvoze konstantno kroz godine i uvelike definiraju potrošnju na razini anatomskih i terapijskih skupina. Do uočenih promjena u uvozu na razini skupina dolazilo je uslijed davanja, ukidanja odobrenja te privremene nestašice odobrenih lijekova. Ako se interventni uvoz promatra kao jedna od mjera politike lijekova kojom se pacijentima osiguravaju neophodni lijekovi i potrebno liječenje trebalo bi pacijentima pružiti i određenu odgovarajuću razinu informacija o lijeku koji primjenjuje u terapiji. Ovim radom dobiveni su podaci o lijekovima koji se u većim količinama i kontinuirano uvoze kroz dulje razdoblje. Ako trenutno ne postoje mehanizmi kojima bi se zahtijevalo od proizvođača podnošenje zahtjeva za odobravanjem takvih lijekova regulator bi mogao osigurati liječnicima i ljekarnicima određenu razinu stručnih informacija (doziranje, podatke o nuspojavama, mogućim interakcijama) koje bi oni trebali kvalitetno prenijeti pacijentima čime bi se mogle izbjeći moguće medikacijske pogreške.

lijek, interventni uvoz, ATK/DDD metodologija, pacijent, terapija

nije evidentirano