hrvatski

Ekspresija mikroRNK (miRNK) u mijelodisplastičnom sindromu (MDS)

Sindrom mijelodisplazije ili mijelodisplastični sindrom (MDS) nazi je za skupinu heterogenih klonskih hematoloških poremećaja hematopoetskih matičnih stanica praćenih neučinkovitom hematopoezom jedne ili više staničnih linija i pojavom posljedičnih citopenija s povišenim rizikom od progresije u akutnu mijeloičnu leukemiju (AML). Mikroglasničke ribonukleinske kiseline (miRNK) kratke su, nekodirajuće molekule RNK koje, osim što pridonose patogenezi MDS-a, djeluju i kao regulatori epigenetičkih mehanizama i potencijalni su profnostički biljezi za ranu dijagnostiku i klasifikaciju MDS-a. Cilj je rada bilo ispitivanje razine promjene genskih ekspresija specifičnih miRNK (hsa-miR-125a, hsa-miR-99b, hsa-miR-126 i hsa-miR- 125b) u plazmi zdravih dobrovoljaca i ispitanika s dijagnozom MDS-a. Ispitivanje se provodilo u Kliničkom zavodu za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu kliničke bolnice Merkur, akreditiranom prema normi EN ISo 15189:2012. Genske ekspresije navedenih, specifičnih miRNK određene su u uzorcima plazme zdravih dobrovoljaca (4) i ispitanika s MDS-om (33 kojima je on dijagnosticiran u Zavodu za hematologiju Klinike za unutarnje bolesti kliničke bolnice Merkur, Referentnom centru Ministarstva zdravlja Republike Hrvatske za dijagnostiku i liječenje MDS-a. Statistički značajne razlike genske ekspresije specifičnih miRNK u zdravih dobrovoljaca u odnosu prema ispitanicima s MDS- om nisu nađene (p(hsa-miR-125a) = 0, 398 ; p(hsa- miR-99b9 = 0, 134 ; p(hsa-miR-126) = 0, 305 ; p(hsa-miR-125b)=0, 079), a razina promjene genskih ekspresija miRNK hsa-miR- 125a i hsa- miR-99b u ispitanika s MDS-om bila je gotovo dva puta viša u odnosu prema normaliziranim razinama genske ekspresije u zdravih dobrovoljaca (2, 30 prema 1, 90) i više od dva puta viša od razine promjene genske ekspresije miRNK hsa-miR-125b. Rezultati istraživanja upućuju na to da bi genske ekspresije miRNK hsa-miR-125a i hsa-miR-99b mogle biti regulirane istim mehanizmom i da bi mogle biti klinički važne u ispitanika s MDS-om.

mijelodisplastični sindrom ; mikroRNA ; analiza genske ekspresije

nije evidentirano