hrvatski

In vitro ispitivanja oslobađanja azitromicina iz liposomskih gelova

Azitromicin je potentan makrolidni antibiotik indiciran za liječenje brojnih infektivnih oboljenja među kojima su infekcije kože i mekog tkiva (acne vulgaris, erizipel, erythema migrans, imetigo i piodermija). Na tržištu je dostupan u oblicima za intravensku, oralnu i oftalmičku primjenu [1] te zasad nema registrirane formulacije za topikalnu primjenu na kožu. Razvojem odgovarajućeg topikalnog pripravka azitromicina mogla bi se povećati njegova koncentracija na mjestu djelovanja, izbjeći neželjene sistemske nuspojave i smanjiti rizik od razvoja bakterijske rezistencije. Uklapanjem azitromicina u liposome povećala bi se njegova topljivost i smanjila minimalna inhibitorna koncentracija čime bi se terapijski učinak postigao s nižim dozama nego u konvencionalnim pripravcima [2], dok bi se umješavanjem liposoma u kitozanski gel povećala njihova viskoznost i omogućilo zadržavanje pripravka na mjestu primjene (koža). U tu svrhu pripravljeni su anionski i kationski liposomi s azitromicinom [3] te su nakon provedene fizikalne karakterizacije umiješani u kitozanski gel u koncentraciji 30 % (w/w). Ispitivanja oslobađanja azitromicina iz liposomskih gelova provedena su korištenjem Franz-difuzijske ćelije tijekom 24 sata. Rezultati in vitro ispitivanja oslobađanja azitromicina iz liposoma-u-gelu pokazali su brži trend oslobađanja lijeka u prva 4 sata ispitivanja i polaganiji tijekom idućih 20 sati. Nisu uočene značajne razlike u profilu oslobađanja lijeka između ispitivanih kationskih i anionskih formulacija liposoma, dok je usporedba s kontrolnim gelom (otopina azitromicina u gelu) potvrdila značajno polaganiji trend oslobađanja azitromicina iz svih liposomskih gelova (ANOVA, p < 0.05).

Liposomski gel ; Azitromicin

nije evidentirano