Funkcionalizacija oksimskog derivata benzobiciklo[3.2.1]oktadiena (CROSBI ID 427363)
Ocjenski rad | sveučilišni preddiplomski završni rad
Podaci o odgovornosti
Vukovinski, Ana
Škorić, Irena
Ratković, Ana
hrvatski
Funkcionalizacija oksimskog derivata benzobiciklo[3.2.1]oktadiena
U cilju funkcionalizacije benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog skeleta provedene su reakcije sinteze oksima i oksimskih etera. Početni oksim 2 sintetiziran je u nekoliko stupnjeva Wittigovom reakcijom te Vilsmeierovim formiliranjem, a daljnjim reakcijama supstitucije preveden je u oksimske etere 5-10. Gotovo svi dobiveni produkti imaju otvorenu furansku jezgru, osim oksimskog etera 7, čija je jezgra zatvorena, što potvrđuje 1H NMR spektar. Iskorištenje provedenih reakcija ovisi upravo o otvaranju furanskog prstena. Uočena su veća iskorištenja spojeva kod kojih je kisik, u obliku karbonilne ili hidroksilne skupine vezan na biciklički dio molekule. Oksimi i njihovi derivati sve se više koriste u medicinskim istraživanjima, prvenstveno u području inhibicije kolinesteraza, a upravo sintetizirani oksim 2 i oksimski eteri 5-10 strukturno podsjećaju na već opisane inhibitore tih enzima. Svi spojevi su okarakterizirani modernim spektroskopskim metodama, 1H NMR spektroskopijom te IR metodom.
benzobiciklo[3.2.1]oktadieni, furanska jezgra, kolinesteraze, oksimi, oksimski eteri
nije evidentirano
engleski
Functionalization of oxime derivative of the benzobicyclo[3.2.1]octadiene
nije evidentirano
benzobicyclo[3.2.1]octadiene, furan ring, cholinestarase, oxime, oxime ethers
nije evidentirano
Podaci o izdanju
30
02.07.2019.
obranjeno
Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb