Sistemski juvenilni idiopatski artritis i sindrom aktivacije makrofaga u djece – pregled novih spoznaja uz prikaz bolesnika (CROSBI ID 747652)
Urednička knjiga | priručnik | međunarodna recenzija
• Obrazovni materijal (visoko obrazovanje )
Podaci o odgovornosti
Frković, Marijan ; Huljev Frković, Sanda ; Jelušić, Marija
Jelušić, Marija ; Morović Vergles, Jadranka ; Gagro, Alenka
hrvatski
Sistemski juvenilni idiopatski artritis i sindrom aktivacije makrofaga u djece – pregled novih spoznaja uz prikaz bolesnika
Juvenilni idiopatski artritis (JIA) najčešća je kronična reumatska bolest dječje dobi. Prema trenutno važećoj klasifikaciji „International League Against Rheumatism“ (ILAR) iz 1997. godine, postoji 7 tipova bolesti među kojima se sistemski oblik juvenilnog idiopatskog artritisa (sJIA) smatra najakutnijim i najtežim. MAS se smatra poremećajem iz skupine sekundarnih hemofagocitnih sindroma (HLH). Vitalno je ugrožavajuća komplikacija koja se u bolesnika sa sJIA može razviti u klinički evidentnoj formi do 13 % slučajeva, a u subkliničkoj formi u do 40% slučajeva. Češće se razvija u relapsima sJIA. Može se razviti i u sklopu SLE, Kawasakijeve bolesti te JDM-a te infektivnih, malignih ili metaboličkih bolesti. Obilježje MAS-a je ekstremna aktivacija i proliferacija limfocita T i makrofaga. Patognomoničan je nalaz histiocita (makrofaga) koji fagocitiraju hematopoetske elemente u punkaktu koštane srži, a mogu infiltrirati bilo koji organ u tijelu.
juvenilni idiopatski artritis (JIA) ; sindrom aktivacije makrofaga
nije evidentirano
engleski
Systemic juvenile idiopathic arthritis and macrophage activation syndrome in children - an overview of new findings with a case report
nije evidentirano
juvenile idiopathic arthritis (JIA) ; macrophage activation syndrome
nije evidentirano
Podaci o izdanju
Zagreb: Medicinska naklada
2017.
8
objavljeno
